Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Зидовудин + Ламивудин

№ БЭ-08/14 Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности пре-паратов Зидовудин + Ламивудин, таблетки, покрытые пле-ночной оболочкой, 300 мг+150 мг (ООО Вириом, Россия) и Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Ве-ликобритания) у здоровых добровольцев.

Разрешение№ 476 от 21.08.2014

Номер протоколаПРОТОКОЛ БЭ-08/14, Версия 2.0 от 02.06.2014

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану28

Сроки15.07.2014 — 31.12.2014

Страна разработчикаРоссия

Начало: 15 июля 2014Окончание: 31 декабря 2014

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.