Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Моксифлоксацин ШТАДА (Моксифлоксацин)
Проводит разработчик лекарственного препарата компания «ШТАДА Арцнаймиттель АГ»
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин ШТАДА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 534 от 24.09.2014
Номер протокола06/13/РКИ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки24.09.2014 — 28.02.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 сентября 2014Окончание: 28 февраля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.