Завершено
Фаза IV
Россия
Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Хондрогард® (МНН: Хондроитина сульфат), раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава при однократном внутрисуставном и внутримышечном введении.
Разрешение№ 653 от 19.11.2014
Номер протоколаКI/0514-2
ФазаФаза IV
Участников по плану20
Сроки19.11.2014 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 ноября 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.