Завершено
Фаза III
Россия
Ацеллбия® (Ритуксимаб)
Проводит ЗАО «Биокад»
Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ацеллбия® (ЗАО БИОКАД, Россия), используемого в сочетании с метотрексатом в первой линии биологической терапии больных активным ревматоидным артритом
Разрешение№ 40 от 30.01.2015
Номер протоколаBCD-020-4/ALTERRA
ФазаФаза III
Участников по плану159
Сроки30.01.2015 — 01.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 января 2015Окончание: 1 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
27 центров в 16 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени М.Е. Жадкевича ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ООО «БиоЭк»
- СПб ГБУЗ «Клиническая ревматологическая больница № 25»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУЗ Санкт-Петербургская клиническая больница Российской академии наук
Смоленск
Ханты-Мансийск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.