Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тенофовир+Эмтрицитабин ВМ

Проводит ООО «Вириом»

№ ТНЭ-1/22122014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир+Эмтрицитабин ВМ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг +200 мг (ЗАО ИИХР, Россия) и Трувада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг +200 мг (Гилеад Сайенсиз Лимитед, Ирландия)

Разрешение№ 226 от 06.05.2015
Номер протоколаТНЭ-1/22122014 Версия 2.0 от 23 марта 2015 г.
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки18.05.2015 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 мая 2015Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.