Завершено
Фаза II
Россия
Железа карбоксимальтозат
Проводит Люитполд Фармасьютикалз Инк. (Luitpold Pharmaceuticals, Inc.)
Многоцентровое, открытое, неконтролируемое исследование для оценки фармакокинетического и фармакодинамического профилей железа карбоксимальтозата при внутривенном применении у детей в возрасте 1-17 лет, страдающих железодефицитной анемией (ЖДА)
Разрешение№ 232 от 08.05.2015
Номер протокола1VIT13036
ФазаФаза II
Участников по плану20
Сроки08.05.2015 — 28.02.2017
РазработчикООО «КЦР», Россия
Страна разработчикаСША
Начало: 8 мая 2015Окончание: 28 февраля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.