Завершено
Фаза III
Россия
AG-221 (CC-90007)
Проводит Селджен Корпорэйшн
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата AG-221 (CC-90007) и традиционных режимов терапии у пациентов пожилого возраста с поздними стадиями острого миелолейкоза, у которых имеется мутация гена изоцитратдегидрогеназы 2 (IDH2) (исследование IDHENTIFY)
Разрешение№ 732 от 08.12.2015
Номер протоколаAG-221-AML-004
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки08.12.2015 — 31.10.2021
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 8 декабря 2015Окончание: 31 октября 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.