Завершено
Фаза III
Россия
Микрорелин (Бусерелин)
Проводит ООО «Фарм-Синтез»
Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Микрорелин (бусерелин), порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ООО Фарм-Синтез, Российская Федерация) и Бусерелин Депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ЗАО Фарм-Синтез, Российская Федерация) у взрослых пациенток с эндометриозом
Разрешение№ 737 от 10.12.2015
Номер протоколаBuserelin01-2015
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки10.12.2015 — 31.10.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 декабря 2015Окончание: 31 октября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 7 городахСанкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.