Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный))
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
№ RINPH-IM Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препаратов Ринсулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) у больных с сахарным диабетом 2 типа
Разрешение№ 162 от 04.03.2016
Номер протоколаRINPH-IM Версия 5.3 от 19.01.2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану258
Сроки01.04.2016 — 01.04.2019
РазработчикОАО «ГЕРОФАРМ-Био»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 апреля 2016Окончание: 1 апреля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
23 центра в 7 городахМосква
Нижний Новгород
Самара
Санкт-Петербург
- АНО «Медицинский центр «Двадцать первый век»»
- АО «Поликлинический комплекс»
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «Медико-санитарная часть № 157»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «Технология Здоровья»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 17»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 6»
- СПб ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр № 85»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Городская поликлиника № 37»
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
- Частное медицинское учреждение «Евромедсервис»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.