Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Иммунология · ООО « Синерджи Ресерч Групп» · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ (Гроприносин, Инозин пранобекс) · ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, полностью репликативное, с четырьмя периодами сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ 1000 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Вируксан® Форте 1000 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Ewopharma International, s.r.o., Словакия) у здоровых добровольцев при приеме после еды

30 августа 2024 Ярославль 1 центр 44 участника RU-GCO-IDA-01-2023
Завершено Фаза II Россия
Маситиниб · AB SCIENCE

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы для оценки эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19

13 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 78 участников AB21002
Завершено Фаза III Россия
XC221 · ООО «РСВ Терапевтикс»

Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения

27 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 304 участника ХС221-03-03-2020
Завершено Фаза II Россия
Маситиниб, Изокверцетин (IQC-950AN) · AB SCIENCE

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с наилучшей поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19

3 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 200 участников AB20001
Завершено Фаза III Россия
ХС221 · ООО «РСВ Терапевтикс»

Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19

9 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 150 участников ХС221-03-02-2020