Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Иммунология · Эли Лилли энд Компани · 4 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
4 исследования
Завершено Фаза III Россия
Иксекизумаб (LY2439821) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности иксекизумаба у пациентов в возрасте от 6 до 18 лет с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза

22 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 3 центра 32 участника I1F-MC-RHCD
Завершено Фаза III Россия
Иксекизумаб (LY2439821) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое долгосрочное дополнительное исследование продолжительностью 104 недели с 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым, рандомизированным этапом повторной терапии после отмены лечения, проводимое с целью оценки поддержания терапевтического эффекта иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом

28 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 85 участников I1F-MC-RHBY
Завершено Фаза III Россия
Иксекизумаб (LY2439821) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование эффективности и безопасности иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом, не подтвержденным по результатам рентгенографического исследования, которым ранее не проводилось лечение биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания

27 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 105 участников I1F-MC-RHBX
Завершено Фаза III Россия
Иксекизумаб (LY2439821) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое 16-недельное исследование с применением препарата сравнения и плацебо с последующей долгосрочной оценкой эффективности и безопасности иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом, подтвержденным по результатам рентгенографического исследования, которым ранее не проводилось лечение биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания

5 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 100 участников I1F-MC-RHBV