Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Ревматология · АО «ГЕНЕРИУМ» · 7 исследований

Компания
АО «ГЕНЕРИУМ»
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
7 исследований
Идёт Фаза III Россия
GNR-086 (Канакинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III

14 марта 2024 17 центров 100 участников GNR086-AOSD0X
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Компларейт (Тоцилизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препаратов Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в форме раствора для подкожного введения в параллельных группах здоровых добровольцев

14 марта 2024 3 центра 315 участников GNR087s-RA012
Прекращено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Этанерцепт (GNR-088) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности однократной подкожной инъекции препаратов GNR-088 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк., США) в перекрестном дизайне у здоровых добровольцев

30 января 2024 60 участников GNR088-RA01
Завершено Фаза III Россия
GNR-086 (Канакинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с болезнью Стилла взрослых (БСВ)

29 июня 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 128 участников CAN-AOSD-III
Завершено Фаза III Россия
Компларейт (Тоцилизумаб, GNR-087) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с ревматоидным артритом (РА) при многократном внутривенном введении.

21 ноября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 537 участников TZS-RA-III
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GNR-086 (Канакинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) после однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 150 мг.

27 июня 2022 Москва 2 центра 130 участников CAN-HVL-I
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GNR-087 (Тоцилизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Двойное слепое рандомизированное исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GNR-087 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в параллельных группах здоровых добровольцев.

2 марта 2022 Москва 1 центр 70 участников TZS-HVL-I