Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Дерматология · 297 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
297 исследований
Завершено Фаза IV Россия
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Открытое проспективное нерандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффекта чистой кожи на качество жизни, связанное со здоровьем, на 16 и 52 неделе у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб в дозе 300 мг подкожно, после предшествующей системной терапии или без нее

3 июня 2016 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 6 городов 9 центров 120 участников CAIN457A3401
Завершено Фаза II Россия
QGE031 · Новартис Фарма АГ

Открытое, многоцентровое исследование продолжения лечения с целью оценки долгосрочной безопасности препарата QGE031 в дозе 240 мг подкожно каждые 4 недели на протяжении 52 недель у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследовании CQGE031C2201

1 июня 2016 Санкт-Петербург, Казань и ещё 2 города 5 центров 40 участников CQGE031C2201E1
Завершено Фаза III Россия
Кристадерм (Водорода пероксид) · АФТ Фармасьютикалз Лтд

№ 1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Кристадерм, крем, производства АФТ Фармаcьютикалз Лтд, Новая Зеландия, у пациентов с импетиго.

10 мая 2016 Санкт-Петербург, Смоленск 2 центра 80 участников 1 версия 1 от 25.02.2016
Завершено Фаза II Россия
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 120 участников BCD-085-2
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Целлексин-Про · ЗАО «Фарм-Синтез»

Открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлексин-Про у здоровых добровольцев при однократном и многократном введении

18 апреля 2016 Москва 1 центр 48 участников Cell-Pro-3
Завершено Фаза III Россия
MSB11022 (Адалимумаб) · Мерк КГаА

Рандомизированное двойное слепое подтверждающее исследование с целью оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11022 по сравнению с одобренным в Европейском Союзе препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени

5 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 41 участник EMR200588-002
Завершено Фаза III Россия
Мометазон (Мометазона фуроат) · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

№01032015-MOM-001 Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мометазон крем для наружного применения 0,1 % производства ОАО Синтез, Россия в сравнении с препаратом Элоком, крем для наружного применения 0,1% производства Шеринг-Плау Лабо Н.В, Бельгия в качестве средства для наружной терапии атопического дерматита

29 марта 2016 Рязань 1 центр 90 участников : 01032015-MOM-001
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Алледерм (Азеластин + Бензокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Проспективное, моноцентровое, открытое исследование в двух периодах фармакокинетики, локальной переносимости и безопасности комбинированного препарата Алледерм (азеластина гидрохлорид 0,1% + бензокаин 2%), крем для наружного применения, у здоровых добровольцев

29 марта 2016 Москва 2 центра 40 участников ЦНИР_06/15-01
Завершено Фаза III Россия
LEO 43204 (Ингенол мебутат) · ЛЕО Фарма А/С

Эффективность и безопасность препарата LEO 43204 при местном лечении актинического кератоза в области лица или груди, включая 12-месячный период наблюдения

16 марта 2016 Москва 1 центр 18 участников LP0084-1193
Завершено Фаза III Россия
LEO 43204 (Ингенол мебутат) · ЛЕО Фарма А/С

Эффективность и безопасность препарата LEO 43204 при местном лечении актинического кератоза на лысеющей волосистой части головы, включая 12-месячный период наблюдения

16 марта 2016 Москва 1 центр 18 участников LP0084-1196
Завершено Фаза III Россия
BCD-057 (адалимумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

11 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 34 центра 379 участников BCD-057-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гидрокортизон-натив (Гидрокортизон) · ООО «Натива», Россия

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гидрокортизона – таблеток, 10 мг: препарата Гидрокортизон-натив (ООО Натива, Россия) и препарата Кортеф® (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев

3 марта 2016 Москва 1 центр 30 участников GKZ-FS-08.2013
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Комфодерм® М5 (Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, сравнительное, одноцентровое, проспективное, исследование I фазы оценки безопасности и переносимости препарата Комфодерм® М5 (ОАО Акрихин, Россия), мазь для наружного применения, в сравнении с препаратом Адвантан® (Байер), мазь для наружного применения (жирная), и средством для наружного применения Дардиа® Липо Бальзам (Байер) при использовании здоровыми добровольцами в течение 3 недель.

24 февраля 2016 Смоленск 1 центр 40 участников MPU-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Теговир · ООО «НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ»

Исследование безопасности и фармакокинетики препарата Теговир (крем) при применении у здоровых добровольцев

8 февраля 2016 Санкт-Петербург 2 центра 18 участников TEGO\01 версия 1.2 от 28.12.2015
Завершено Фаза II Россия
Экзилак (Тербинафин+Эконазол) · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, сравнительное, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО ВЕРТЕКС, Санкт-Петербург, Россия), в качестве монотерапии онихомикоза

26 января 2016 Рязань, Энгельс 2 центра 81 участник 08022014-EZK-SE-001
Завершено Фаза III Россия
Пантенол Плюс (дексапантенол+хлоргексидин) · ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Пантенол Плюс, аэрозоль для наружного применения (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с поверхностными термическими ожогами I–II степени (по классификации МКБ-10)

15 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 64 участника KI/0814-2
Завершено Фаза I Россия
ТАВ08 (Терализумаб) · ООО «ТераМАБ»

Исследование по изучению фармакодинамики, клинического эффекта, безопасности и фармакокинетики ТАВ08 у пациентов с вульгарным псориазом и недостаточной эффективностью текущей терапии

11 января 2016 Ярославль 1 центр 15 участников TAB08-PSO-01
Завершено Фаза III Россия
Кальципотриол (P-3073) · Полихем С.А.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости P-3073 для местного лечения псориаза ногтей

28 декабря 2015 Санкт-Петербург 3 центра 50 участников РМ 1434
Завершено Фаза III–IV Россия
Анестен (Лидокаин + Прилокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

17 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 140 участников ЦНИР_04/15
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (REGN668) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

3-я фаза исследования эффективности, безопасности и переносимости Дупилумаба, назначаемого взрослым пациентам с тяжелой формой атопического дерматита, у которых Циклоспорин А недостаточно эффективен, плохо переносится или не показан по медицинским основаниям.

3 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 77 участников R668-AD-1424