Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Дерматология · ЮСБ Биофарма СПРЛ · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза III Россия
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

10 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 51 участник PS0014
Завершено Фаза III Россия
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3, состоящее из периода стартовой терапии с активным контролем и периода поддерживающей терапии с маскировкой дозы для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

28 марта 2018 Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль 3 центра 20 участников PS0008
Завершено Фаза III Россия
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с начальным периодом лечения и последующим периодом рандомизированной отмены для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени.

28 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 40 участников PS0013
Завершено Фаза III Россия
UCB4940 (Бимекизумаб) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

15 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 20 участников PS0009
Завершено Фаза II Россия
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени

17 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 4 центра 20 участников HS0001