Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ» · 6 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
6 исследований
Завершено Фаза III Россия
Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071) · Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, трехэтапное исследование эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 20 центров 200 участников NI071F2
Завершено Фаза III Россия
Танезумаб (PF-04383119) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование Фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом тазобедренных или коленных суставов

7 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 220 участников А4091058
Завершено Фаза III Россия
Будесонид, Гликопирроний и Формотерола фумарат (PT010, BGF MDI), Гликопирроний и Формотерола фумарат (PT003, GFF MDI), Будесонид и Формотерола фумарат (PT009, BFF MDI) · Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата PT010 по сравнению с PT003 и PT009 для контроля обострений у пациентов, страдающих ХОБЛ от средней до крайне тяжелой степени течения, в ходе 52-недельного периода лечения

14 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 468 участников PT010005
Завершено Фаза III Россия
Этанерцепт (PF-05208752, Энбрел) · Пфайзер Инк.

Открытое несравнительное исследование по оценке иммуногенности, безопасности и эффективности препарата Этанерцепт, произведенного с использованием высокотехнологичного процесса, у пациентов с ревматоидным артритом

24 августа 2015 Москва, Королев, Нижний Новгород 4 центра 50 участников B1801359
Завершено Фаза III Россия
Гликопирроний/Формотерола фумарат (PT003, GFF MDI), Гликопирроний (PT001, GP MDI), Формотерола фумарат (PT005, FF MDI) · Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, с непрерывным дозированием (24 недели), плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препаратов PT003, PT005 и PT001 у пациентов, страдающих ХОБЛ в степени от умеренной до очень тяжелой, по сравнению с плацебо

1 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 200 участников PT003014
Завершено Фаза II Россия
GP2013 (Ритуксимаб) · Гексал АГ

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и эффективности GP2013 и ритуксимаба у пациентов с ревматоидным артритом, рефрактерным к лечению, либо имеющих непереносимость стандартных базисных препаратов (DMARD) и от одного до трех анти-ФНО препаратов

2 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 30 участников GPN013A2301 / GP13-201