Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · Ипка Лабораториз Лимитед · 7 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
7 исследований
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацеклофенак · Ипка Лабораториз Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Ацеклофенак, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Аэртал®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (держатель РУ: ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия, производитель: Индустриас Фармасеутикас Альмиралль, С.А., Испания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

13 августа 2026 Ярославль 1 центр 62 участника ACEC-04/2026
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан+Амлодипин) · Ипка Лабораториз Лимитед

Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное трехпериодное в трех последовательностях с частичной репликацией одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан + Амлодипин, 80 мг + 10 мг), таблетки (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста®, 80 мг + 10 мг, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак.

27 октября 2025 Санкт-Петербург 1 центр 80 участников BE-IPС-TMNR-2025
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацеклофенак (Зеродол) · Ипка Лабораториз Лимитед

Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное двухпериодное с двумя последовательностями одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацеклофенак (Зеродол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Аэртал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак

15 января 2025 Санкт-Петербург 1 центр 50 участников BE-IPС-ACKF-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Телмифорс СТ (Телминорм СТ, Телмисартан+Хлорталидон ) · Ипка Лабораториз Лимитед

Рандомизированное, контролируемое, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Телмифорс СТ (таблетки, 80 мг + 25 мг, Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратами Микардис® (таблетки, 80 мг, Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) и Hygroton® (таблетки, 25 мг, Trommsdorff GmbH & Co. KG, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак.

13 марта 2023 Иваново 1 центр 60 участников TLMF-CT-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Рапиклав ДТ (Амоксициллин+Клавулановая кислота) · Ипка Лабораториз Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рапиклав ДТ, таблетки диспергируемые, 250 мг+62,5 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые 250 мг + 62,5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев

28 февраля 2018 Иваново 1 центр 28 участников RAP017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Телмифорс (Телмисартан) · Ипка Лабораториз Лимитед

Прoспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквива-лентности препарата Телмифорс (телмисартан), таблетки, 80 мг (ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД, ИНДИЯ), в сравнении с препаратом Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия).

20 сентября 2017 Иваново 1 центр 48 участников TФБЭ17
Завершено Фаза III Россия
ДикардПлюс (Хлорталидон) · Ипка Лабораториз Лимитед

Рандомизированное двойное заслепленное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дикардплюс таблетки 25 мг (Производитель Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг (Производитель Хиноин Фармасьютикал энд Кемикал Воркс Прайвет Ко Лтд., Венгрия) в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени

25 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 136 участников CTD-AH-III