Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»» · 4 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
4 исследования
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Линезолид · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ОАО Синтез, Россия ) и Зивокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак

21 августа 2019 Серпухов 1 центр 28 участников BE-12122018-LinSin
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Теризидон · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (ОАО Синтез, Россия) и ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия, произведено СВ Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев

29 июля 2019 Серпухов 1 центр 28 участников BE-12122018-TerSin
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Валацикловир · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

№10012014-ValSin-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрёстное исследование биоэквивалентности препаратов Валацикловир таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ОАО Синтез, Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) с однократным приёмом натощак у здоровых добровольцев

26 августа 2014 Серпухов 1 центр 24 участника 10012014-ValSin-001 Версия 1.0 …
Завершено Фаза IV Россия
Мовасин (Мелоксикам ) · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Открытое несравнительное пострегистрационное исследование для подтвержения эффективности и безопасности препарата Мовасин раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл в терапии болевого синдрома у пациентов с остеоартрозом

27 апреля 2012 1 центр 30 участников 22032011-МOV-001