Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · 2 675 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
2 675 исследований
Завершено Фаза III Россия
PHS-CF01 (Мяты перечной листьев масло+Пустырника травы настойка+Этилбромизовалерианат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности, переносимости и безопасности переносимости препарата PHS-CF01, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов при нарушениях сна, не связанных с органическими заболеваниями центральной нервной системы.

27 мая 2016 Москва 6 центров 180 участников PHS-CF01/R01-15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс) · ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер, сироп 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды.

23 мая 2016 Москва 1 центр 60 участников 15GR01-BE/ISP/SYR
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Зидовудин + Ламивудин · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300+150 мг, производства ООО Озон, Россия и Комбивир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300+150 мг, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша, с участием здоровых добровольцев

23 мая 2016 Нижний Новгород 1 центр 46 участников ZL-1/21012016
Завершено Фаза III Россия
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

18 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 2 000 участников RIVAROXDVT3002
Завершено Фаза III Россия
Цефепим · АО «Рафарма»

№ RDPh_15_02 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (АО Рафарма) и препарата Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Бристол-Майерс Сквибб Компани, Италия) у пациентов с перитонитом, развившимся в результате перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки

17 мая 2016 Санкт-Петербург, Всеволожск 2 центра 136 участников RDPh_15_02 Версия 1.0
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мемантин · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО Изварино Фарма) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак

16 мая 2016 Ярославль 1 центр 38 участников 16092015-MemIz-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Анальгин-ЭкстраКап (Метамизол натрия) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анальгин-ЭкстраКап, капсулы, 500 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства и препарата Анальгин, таблетки, 500 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства у здоровых добровольцев при приеме натощак

13 мая 2016 Москва 1 центр 28 участников ANL-EK/B01-16
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бралофэн (ибупрофен+питофенон+фенпивериния бромид) · Микро Лабс Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бралофэн (ибупрофен 400 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Новиган® (ибупрофен 400 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия)

5 мая 2016 Иваново 1 центр 24 участника Бралофэн/01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Глицин форте (Глицин) · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глицин форте, таблетки подъязычные, 250 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Глицин, таблетки подъязычные, 100 мг (ООО МНПК Биотики, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

4 мая 2016 Москва 1 центр 42 участника GLY001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацетилсалициловая кислота · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота, таблетки шипучие 500 мг, производства ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление Россия и Аспирин® экспресс, таблетки шипучие 500 мг, производства Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев

29 апреля 2016 Ярославль 1 центр 29 участников АСК-1/10102015
Завершено Фаза III Россия
Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт) · Софарма АО

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Карсил® Макс МНН: Силимарин, капсулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария), в сравнении с препаратом Легалон® 140 МНН: Силимарин, капсулы 140 мг (производства Мадаус ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности

27 апреля 2016 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 4 города 7 центров 110 участников KMAX-20012015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дулодет (Дулоксетин) · ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дулодет (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, Эли Лилли энд Компани, США)

26 апреля 2016 Ярославль 1 центр 28 участников МС-0206
Завершено Фаза III Россия
Пароксетин · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

№ № Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пароксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ФГУП Московский эндокринный завод, Россия, и Паксил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Эс.Си. Еврофарм Эс. А., Румыния

25 апреля 2016 Ярославль 1 центр 56 участников ПН-МЭЗ-15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Троспиум (Троспия хлорид) · РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье

№16102015-TrosBer-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Троспиум таблетки 5 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Спазмекс®, таблетки 5 мг (Др. P. Пфлегер, Химическая фабрика ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак

25 апреля 2016 Серпухов 1 центр 30 участников Протокол 16102015-TrosBer-001 В…
Завершено Фаза II Россия
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным активным анкилозирующим спондилитом

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 88 участников BCD-085-3
Завершено Фаза II Россия
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 120 участников BCD-085-2
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Флупиртин · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флупиртин капсулы, 100 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Катадолон® капсулы, 100 мг (Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

20 апреля 2016 Ярославль 1 центр 46 участников 18112015-FLP
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин) · ЗАО «Биокад»

Открытое клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, переносимости, безопасности и иммуногенности препарата BCD-131 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам в сравнении с препаратами Мирцера® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды)

18 апреля 2016 Санкт-Петербург 1 центр 66 участников BCD-131-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Левофлоксацин · Сандживани Парантерал Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Сандживани Парантерал Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.

18 апреля 2016 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников LEV-2014/1
Завершено Фаза III Россия
Сертофен (Декскетопрофен) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

№ 06072015-SERTG Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Сертофен, гель для наружного применения, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, в сравнении с препаратом Фастум®, гель для наружного применения, производства А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С. Р. Л., Италия, у пациентов с гонартрозом II - III рентгенологической стадии.

8 апреля 2016 Иваново, Ярославль 2 центра 138 участников Протокол 06072015-SERTG