Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · 1 005 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 005 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Альгерика (Прегабалин) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Альгерика капсулы 300 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Лирика® капсулы 300 мг (Гедеке ГмбХ, Германия)

17 апреля 2012 Ярославль 1 центр 26 участников 14032011-PRE-002
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Ноофен® (Аминофенилмасляная кислота &) · АО «Олайнфарм»

: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ноофен®, капсулы 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) и Фенибут таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев

5 апреля 2012 Новошахтинск 1 центр 22 участника ВМ/В7711
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Тизанидин (Тизанидин, Тизанидин) · ЗАО «Берёзовский фармацевтический завод»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тизанидин таблетки 4 мг (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Сирдалуд таблетки 4 мг (Novartis Pharma AG, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

30 марта 2012 18 участников CPM-04-2011 Версия 2.0 от 23 се…
Завершено Фаза I Россия
Мемантин · Фармзащита

№17122010-MEM-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (НПЦ Фармзащита, Россия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия)

27 марта 2012 Ярославль 1 центр 18 участников Протокол 17122010-MEM-001
Завершено Фаза IV Россия
Ронбетал (Интерферон бета-1b) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое проспективное исследование приверженности к терапии препаратом РОНБЕТАЛ® (МНН: рекомбинантный человеческий интерферон бета-1b, ЗАО “Биокад”, Россия) у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза с обострениями (IV фаза)

20 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 1 000 участников БИ-4
Завершено Фаза I Россия
Прамипексол-Тева · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол-Тева таблетки 0.25 мг (Тева Канада Лимитед, Канада) и Мирапекс® таблетки 0.25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)

20 марта 2012 Ярославль 1 центр 24 участника 10022011-PRA-001
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы Россия
Гальнора СР (Галантамин) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Cравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Гальнора СР (галантамин), капсулы пролонгированного действия 8 мг (КРКА, д.д., Ново Место, Словения), и препарата Реминил® (галантамин), капсулы пролонгированного действия 8 мг (Янссен-Силаг C.п.А., Италия), у здоровых добровольцев

15 марта 2012 Реутов, Томск 2 центра 48 участников 11-19/R
Завершено Фаза III Россия
NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А свободный от комплексообразующих белков) · Мерц Фармасьютикалс ГмбХ

Проспективное, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, мультицентровое исследование с открытым продленным периодом по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201, применяемого для лечения спастичности нижней конечности, развившейся в результате инсульта

12 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 50 участников MRZ 60201/SP/3002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Оланзапин Канон · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эли Лилли Энд Компани Лимитед, Великобритания)

1 марта 2012 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников 9
Завершено Фаза III Россия
Пустырника экстракт · ООО «Озон»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника экстракт, таблеток по 0,014 г, производства ООО Озон, Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 февраля 2012 Москва, Реутов 2 центра 90 участников ПЭ-11-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Прегабалин-Рихтер · ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер ГмбХ, произведено Гедеке ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев-мужчин

21 февраля 2012 24 участника 14042011-PRE-001
Завершено Фаза IV Россия
Диваза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Диваза в лечении астеновегетативных и вестибулярных расстройств у пациентов с хронической цереброваскулярной болезнью.

16 февраля 2012 Санкт-Петербург, Казань и ещё 2 города 4 центра 92 участника MMH-DV-006 (версия 2 от 19.01.2…
Завершено Фаза I Россия
Винпоцетин · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпоцетин таблетки 10 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Кавинтон® форте таблетки 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)

13 февраля 2012 Ярославль 1 центр 30 участников 11052011-VIN-001
Завершено Фаза II Россия
V0251 · «Пьер Фабр Медикаман»

Эффективность и переносимость суспензии V0251 для перорального применения при вестибулярном неврите. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

13 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 65 участников V00251 ST 201 1A
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Миртазапин Канон · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Миртазапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Миртазонал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (Актавис ЛТД, Мальта)

9 февраля 2012 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников 11
Завершено Фаза III Россия
NU100 (рекомбинантный человеческий интерферон бета-1b) · Нюрон Биотек Инк.

0 Рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое двойное-слепое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности препарата NU100 у пациентов с рецидивирующей формой рассеянного склероза

30 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 150 участников CP-NU100-01.0
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Леветирацетам Канон · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ЗАО Канонфарма Продакшн и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства фирмы ЮСБ Фарма С.А., Бельгия

27 января 2012 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников 6
Завершено Фаза III Россия
Ремегал · ООО «Ксенова»

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами

24 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 23 центра 224 участника 11-MPP02EPI
Завершено Фаза III Россия
BIIB017 (Интерферон бета-1а) · Биоген Айдек, Лтд.

Многоцентровое исследование-продолжение с ослепленной кратностью введения препарата, проводимое с целью определения долгосрочной безопасности и эффективности пегилированного интерферона бета-1а (BIIB017) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

23 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 145 участников 105MS302
Завершено Фаза III Россия
Натализумаб (Натализумаб, не применимо) · «Биоген Идек Лимитед»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с необязательным открытым продолжением по оценке эффективности натализумаба в отношении снижения прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом

13 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 100 участников 101MS326