Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · OOO «МБ Квест», Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза III Россия
ACT-128800 (Понесимод) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование превосходства в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности понесимода и плацебо в качестве дополнительной терапии у пациентов с активным рецидивирующим рассеянным склерозом, которые получают лечение диметилфумаратом (Текфидера®)

27 июля 2018 Москва, Краснодар и ещё 2 города 6 центров 50 участников AC-058B302
Завершено Фаза III Россия
ALD403 · Алдер БиоФармасьютикалс, Инк.(Alder BioPharmaceuticals, Inc.)

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности ALD403 при внутривенном введении пациентам с хронической мигренью

20 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 267 участников ALD403-CLIN-011
Завершено Фаза III Россия
NT 201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин) · «Мерц Фармасьютикалс ГмбХ» (Merz Pharmaceuticals GmbH)

Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с дополнительным открытым этапом, проводимое в параллельных группах пациентов для оценки эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении детей и подростков (от 2 до 17 лет) с хронической выраженной сиалореей, обусловленной неврологическими нарушениями и (или) задержкой умственного развития

8 февраля 2017 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 6 центров 80 участников MRZ-60201-3091-1
Завершено Фаза III Россия
Диклофенак+Капсаицин · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ

Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности многократного местного применения геля, содержащего комбинацию диклофенака 2% и капсаицина 0,075% (2 г препарата на одну аппликацию, 2 раза в день в течение 5 дней) по сравнению с плацебо, а также монотерапией диклофенаком 2% и монотерапией капсаицином 0,075% у пациентов с острыми болями в спине или шее

15 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 240 участников 1358.1
Завершено Фаза III Россия
МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B) · Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC)

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности однократного введения препарата МИОБЛОК® (часть А) с последующим открытым периодом многократного введения препарата МИОБЛОК® (часть Б) для лечения взрослых пациентов с выраженной сиалореей

29 июня 2015 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 2 города 7 центров 36 участников SN-SIAL-301