Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)» · 11 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
11 исследований
Завершено Фаза III Россия
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СРЛ

Открытое дополнительное исследование для оценки действия розаноликсизумаба у участников исследования с генерализованной миастенией гравис

30 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 20 участников MG0007
Завершено Фаза III Россия
UCB 7665 (Розаноликсизумаб) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Рандомизированное, открытое дополнительное исследование для изучения долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при применении розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

25 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 10 участников MG0004
Завершено Фаза III Россия
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

19 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 45 участников MG0003
Завершено Фаза III Россия
Лакозамид (LCM, Вимпат) · UCB Biopharma SPRL

Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование для оценки длительного применения лакозамида (изменяемая доза от 200 до 600 мг/сут), применяемого в качестве монотерапии у пациентов, завершивших исследование SP0994 и получавших лакозамид в качестве монотерапии.

19 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 15 участников SP1042
Завершено Фаза III Россия
IGIV-C (Иммуноглобулин человеческий, обработанный 10 % раствором каприлата и очищенный хроматографически) · «Грифолс Терапьютикс Инк.»

Многоцентровое, проспективное, открытое, неконтролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности иммуноглобулина человеческого, обработанного 10 % раствором каприлата и очищенного хроматографически (IGIV-C), у пациентов с миастенией в период обострения.

19 мая 2015 Нижний Новгород, Самара 2 центра 17 участников GTI1305
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: открытое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-105
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: открытое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-112
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: двойное слепое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-101
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: двойное слепое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-111
Завершено Фаза III Россия
БОТОКС® (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) очищенный нейротоксический комплекс · Аллерган Лимитед

Использование препарата Ботокс® для лечения постинсультной спастичности нижней конечности у взрослых.

6 мая 2013 Москва, Красноярск 2 центра 120 участников 191622-116
Завершено Фаза III Россия
(Лакозамид, Вимпат) · ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ

Многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, продолжающее исследование долговременной безопасности лакозамида (от 200 до 600 мг/день) по сравнению с карбамазепином (от 400 до 1200 мг/день) при использовании в виде монотерапии у пациентов с парциальными или генерализованными тонико-клоническими приступами в возрасте ≥ 16 лет, набранными из исследования SP0993

27 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 54 участника SP0994