Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Онкология · 1 792 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 792 исследования
Завершено Фаза III Россия
Дурвалумаб (MEDI4736), Монализумаб (IPH2201), Олеклумаб (MEDI9447) · АстраЗенека АБ

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое, международное исследование 3 фазы для определения эффективности комбинаций препаратов дурвалумаб плюс олеклумаб и дурвалумаб плюс монализумаб у пациентов с местнораспространенным (стадия III) неоперабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) у которых не было прогрессии заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины, проводившейся в конкурентном режиме (PACIFIC-9)

25 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 65 участников D9078C00001
Завершено Фаза I Россия
MALT1 (JNJ-67856633) + Ибрутиниб (JNJ-54179060, Имбрувика) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование фазы 1Б, комбинации ингибитора MALT1 (JNJ-67856633) и Ибрутиниба у пациентов с рецидивной или рефрактерной B-клеточной не-Ходжкинской лимфомой и хроническим лимфоцитарным лейкозом

15 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 20 участников 67856633LYM1002
Завершено Фаза III Россия
МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, Вибостолимаб + Пембролизумаб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы препарата МК-7684А в комбинации с препаратами химиотерапии по сравнению в пембролизумабом в комбинации с препаратами химиотерапии в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

15 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 90 участников MK-7684A-007
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фулвестрант · ООО «Медикал лизинг-консалтинг»

Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фулвестрант, раствор для внутримышечного введения (Лаборатории Фармалан АО, Испания) и Фазлодекс®, раствор для внутримышечного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)

15 февраля 2022 Ярославль 1 центр 90 участников FLV-05-2021
Завершено Фаза II Россия
Тусамитамаб равтансин (SAR408701) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Открытое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности тусамитамаб равтансина у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НПК НМРЛ) без экспрессии или с умеренным уровнем экспрессии CEACAM5 и высоким уровнем циркулирующего РЭА

14 февраля 2022 Санкт-Петербург 1 центр 23 участника ACT17241 (CARMEN-LC06)
Идёт Фаза III Россия
Биниметиниб (МЕКТОВИ) + Энкорафениб (БРАФТОВИ) · Пьер Фабре Медикамент

Адъювантное лечение энкорафенибом и биниметинибом по сравнению с плацебо при лечении полностью резецированной BRAF V600E/K-мутантной меланомы IIB/C стадии: рандомизированное, тройное слепое исследование фазы III в сотрудничестве с группой по изучению меланомы Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC)

11 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург, Омск 3 центра 53 участника W00090GE303 / EORTC-2139-MG
Идёт Фаза III Россия
МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, Вибостолимаб + Пембролизумаб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы препарата MK-7684A в комбинации с этопозидом и препаратами платины, с последующей терапией препаратом MK-7684A, по сравнению с атезолизумабом в комбинации с этопозидом и препаратами платины, с последующей терапией атезолизумабом, в качестве первой линии лечения участников с мелкоклеточным раком лёгкого на распространённой стадии

11 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург, Балашиха 6 центров 60 участников MK-7684A-008
Приостановлено Фаза III Россия
Доцетаксел (Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия) · Джина Фармасьютикалс Инк. (Jina Pharmaceuticals Inc.)

Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в трех группах для оценки эффективности и безопасности препарата Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия по сравнению с препаратом Таксотер® (Доцетаксел, концентрат для инъекций) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы после неэффективности предшествующей химиотерапии

4 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 119 участников 0063-17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Помалидомид · АО «Фармасинтез-Норд»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы 4 мг (АО Фармасинтез – Норд, Россия), и Имновид®, капсулы 4 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

3 февраля 2022 Ярославль 1 центр 35 участников POMALID-2021
Прекращено Фаза III Россия
NBTXR3 (оксид гафния) · Нанобиотикс СА

Исследование фазы 3 (опорная стадия) препарата NBTXR3, активируемого лучевой терапией, применяемой по выбору исследователя в качестве монотерапии или в комбинации с цетуксимабом, у пожилых пациентов с местнораспространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи, не соответствующих критериям проведения химиотерапии на основе препаратов платины

2 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 60 участников NANORAY-312
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное открытое контролируемое с активным препаратом сравнения клиническое исследование III фазы пембролизумаба по сравнению c двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия с дефектом репарации неспаренных оснований (dMMR) в рамках терапии первой линии (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

1 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 10 центров 70 участников MK-3475-С93
Завершено Фаза III Россия
Пралсетиниб (RO7499790) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению пралсетиниба в сравнении со стандартом лечения в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим RET-положительным немелкоклеточным раком легкого

1 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург, Истра 3 центра 20 участников ВО42864
Прекращено Фаза III Россия
Амценестрант (SAR439859) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 по изучению амценестранта (SAR439859) в сравнении с тамоксифеном для лечения пациентов с гормон-рецептор-положительным раком молочной железы IIB–III стадии, отрицательным или положительным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа, которые прекратили адъювантную терапию ингибитором ароматазы в связи с токсичностью, обусловленной лечением

1 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 23 участника EFC16133
Прекращено Фаза II–III Россия
Бемпегалдеслейкин (NKTR-214) · Нектар Терапьютикс / Nektar Therapeutics

Открытое, рандомизированное исследование фазы 2/3, в котором бемпегалдеслейкин в комбинации с пембролизумабом сравнивается с монотерапией пембролизумабом в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи, экспрессирующим PD-L1 (PROPEL-36)

1 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 42 участника 20-214-36
Прекращено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475), Белзутифан (MK-6482) · Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)

№ MК-6482-022 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование 3 фазы, сравнивающее эффективность и безопасность комбинаций Белзутифана (MK-6482) с Пембролизумабом (MK-3475) и Плацебо с Пембролизумабом в качестве адъювантной терапии светлоклеточного почечно-клеточного рака (скПКР) после нефрэктомии (MK-6482-022)

1 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 16 центров 180 участников Mk-6482-022
Прекращено Фаза I–II Россия
XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин) · «Мерсана Терапевтикс Инк.»

Исследование 1b/2 фазы по изучению препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b, проводимое с последующим дополнительным набором пациентов (первое применение препарата у человека)

28 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 20 участников MER-XMT-1536-1
Прекращено Фаза III Россия
Занидатамаб (ZW25), Тислелизумаб (BGB-A317) · Займворкс Инк. / Zymeworks Inc.

Многоцентровое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается применение занидатамаба в комбинации с химиотерапией и тислелизумабом или без него у пациентов с HER2-положительной нерезектабельной местно-распространенной или метастатической гастроэзофагеальной аденокарциномой (HERIZON-GEA-01).

26 января 2022 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 5 городов 8 центров 33 участника ZWI-ZW25-301
Завершено Фаза II Россия
Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, проводимое в параллельных группах, открытое исследование II фазы для изучения безопасности, эффективности и фармакокинетики различных режимов дозирования белантамаба мафодотина (GSK2857916) в виде монотерапии у пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 14)

21 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 27 участников 209628
Завершено Фаза III Россия
Бупарлисиб (AN2025, BKM120) · Адлай Нортье ЮЭсЭй, Инк.

Буран (BURAN): исследование бупарлисиба (AN2025) в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи

17 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 35 участников AN2025H0301
Прекращено Фаза III Россия
Сацитузумаб говитекан (IMMU-132) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное открытое исследование фазы III применения препарата сацитузумаб говитекан по сравнению с лечением по выбору врача у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным уротелиальным раком

17 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 86 участников IMMU-132-13