Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Кардиология · OOO «МБ Квест», Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза II Россия
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Долгосрочное многоцентровое несравнительное открытое исследование - продолжение исследования SERENADE по оценке безопасности и эффективности мацитентана у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких

22 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 33 участника AC-055G203
Завершено Фаза II Россия
Мацитентан (, Мацитентан) · Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Долгосрочное, многоцентровое, открытое исследование без контрольной группы, являющееся продолжением исследования МЕРИТ-1, для оценки безопасности, переносимости и эффективности Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ).

24 ноября 2014 Санкт-Петербург, Кемерово, Томск 3 центра 30 участников AC-055E202
Завершено Фаза II Россия
Мацитентан · Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, двойное слепое в параллельных группах 24х-недельное исследование эффективности, безопасности и переносимости Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией.

5 августа 2014 Санкт-Петербург, Кемерово, Томск 3 центра 45 участников AC-055E201
Завершено Фаза III Россия
Актовегин® · Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)

Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями

5 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 27 центров 500 участников AV-2500-301-RD
Завершено Фаза III Россия
босентан · Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Проспективное многоцентровое открытое продление исследования FUTURE 3 для оценки безопасности, переносимости и эффективности педиатрической формы препарата босентан при ежедневном двукратном приеме в сравнении с ежедневным трехкратным приемом у детей с легочной артериальной гипертензией

13 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург, Кемерово 4 центра 15 участников AC-052-374 (Продление Исследова…