Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Детская эндокринология · 30 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
30 исследований
Завершено Фаза III Россия
Инсулин аспарт (Быстродействующий инсулин аспарт, NN1218) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт в сравнении с инсулином НовоРапид® при применении в комбинации с инсулином деглудек у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа

5 мая 2016 Санкт-Петербург, Казань и ещё 5 городов 7 центров 142 участника NN1218-4101
Завершено Фаза III Россия
Инсулин гларгин (HOE901) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

6-месячное многоцентровое, рандомизированное, открытое, в двух параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин и Лантуса один раз в день у детей и подростков в возрасте 6-17 лет с сахарным диабетом 1 типа с дополнительным 6-месячным периодом оценки безопасности

24 февраля 2016 Иваново, Ижевск и ещё 3 города 5 центров 70 участников EFC13957 EDITION JUNIOR
Завершено Фаза III Россия
Инсулин детемир (Левемир®ФлексПен®) · Ново Нордиск А/С

26-недельное, открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в двух параллельных группах для оценки эффективности и безопасности инсулина детемир в сравнении с инсулином Нейтральный Протамин Хагедорна в комбинации с метформином и диетой/физической нагрузкой для контроля гликемии у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии при применении метформина ± другого перорального сахароснижающего препарата (препаратов) ± базального инсулина

17 ноября 2014 Санкт-Петербург, Ижевск, Ставрополь 3 центра 8 участников NN304-4093
Завершено Фаза III Россия
SBC-102 (себелипаза альфа, себелипаза альфа) · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата SBC-102 у пациентов с недостаточностью кислой лизосомной липазы

14 августа 2013 Москва 1 центр 5 участников LAL-CL02
Завершено Фаза II Россия
ACP-001 · Аскендис Фарма А/С

Многоцентровое, Фаза 2, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с параллельными группами исследование безопасности, переносимости и эффективности различных дозовых уровней АСР-001, которые будут вводиться 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной ежедневной р-чГР заместительной терапией у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста (ДГР).

18 марта 2013 Санкт-Петербург, Уфа 2 центра 55 участников ACP-001_CT-004
Завершено Фаза III Россия
BMS-447118 (Саксаглиптин) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани» с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности Саксаглиптина (BMS-477118) в комбинации с Метформином немедленного высвобождения или Метформином медленного высвобождения у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином

4 февраля 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 16 участников CV181-147
Завершено Фаза III Россия
Куван (Сапроптерин) · «Мерк Сероно», подразделение компании «Мерк КГаА»

Открытое несравнительное клиническое исследование III фазы по оценке частоты ответа и безопасности препарата Куван (сапроптерина гидрохлорид) на фоне 6-недельной терапии у пациентов в возрасте от 4 до 18 лет с фенилкетонурией и повышенным уровнем фенилаланина крови.

23 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 120 участников не применимо
Завершено Фаза III Россия
Саксаглиптин (BMS-477118, Онглиза) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Саксаглиптин (BMS-477118) при лечении пациентов детского возраста с диабетом 2 типа

10 мая 2012 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Новосибирск 4 центра 9 участников CV181-058
Завершено Фаза II Россия
MOD-4023 (, MOD-4023) · OIIKO Биологикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)

Исследование безопасности и поиск оптимальной дозы, при применении различных дозовых уровней MOD-4023 в сравнении с ежедневной терапией р-чГР у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста.

13 апреля 2012 Санкт-Петербург, Уфа 3 центра 25 участников СР-4-004
Завершено Фаза III Россия
Инсулин деглюдек (NN1250, Растворимый аналог базального инсулина СИБА) · Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)

Исследование эффективности и безопасности инсулина деглюдек у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное, международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в двух параллельных группах, сравнивающее эффективность и безопасность инсулина деглюдек и инсулина детемир у детей и подростков в возрасте от 1 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа при базально-болюсном режиме с инсулином аспарт в качестве болюсного инсулина (BEGINTM: Young 1)

18 января 2012 Москва, Новосибирск, Саратов 3 центра 75 участников NN1250-3561