Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Нейрохирургия · 18 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
18 исследований
Завершено Фаза I–II Россия
Регенеративный матрикс «НейроМат» (Аллогенные мезенхимальные стволовые клетки) · Федеральный центр мозга и нейротехнологий

Открытое многоцентровое рандомизированное проспективное исследование безопасности и эффективности регенеративного матрикса НейроМат (ФГБУ ФЦМН ФМБА России) у пациентов с позвоночно-спинномозговой травмой

28 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 40 участников FCBRN-RM01-2023
Завершено Фаза I–II Россия
Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения · НМИЦ ПН им. В.П. Сербского

Открытое, многоцентровое, нерандомизированное, несравнительное исследование безопасности, эффективности и фармакодинамики высокотехнологичного лекарственного препарата Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения у пациентов с посттравматическими кистами спинного мозга

29 ноября 2024 Москва 1 центр 20 участников RDPh_23_27
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Габапентин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Габапентин капсулы 300 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нейронтин®, капсулы 300 мг, производитель Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, у здоровых добровольцев при приеме натощак

31 января 2023 Ростов 1 центр 46 участников GBPN-04/2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гопантам® (Гопантеновая кислота) · АО «Алтайвитамины»

№ Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное c адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гопантам®, таблетки, 500 мг (АОºАлтайвитамины, Россия) и Пантогам®, таблетки, 500 мг (ОООºПИК-ФАРМА, Россия) при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды

14 октября 2022 Ярославль 1 центр 32 участника GOP-BE-01-2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Целекоксиб (Целекоксиб Органика) · АО «Органика»

№ CLX-ORG-D-1/2021 Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Целекоксиб Органика (200 мг, капсулы, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Целебрекс® (200 мг, капсулы, Пфайзер Инк., США) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак.

31 мая 2021 Томск 1 центр 42 участника CLX-ORG-D-1/2021. Версия 1,0 от…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мемантин · АмантисМед ООО

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг ( Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

10 августа 2020 Ярославль 1 центр 40 участников MMTN-2020-CPD-AMTS
Завершено Фаза III Россия
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

2 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 320 участников CTF-III-CCT-2019
Завершено Фаза II–III Россия
Целлекс-дейли · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс-дейли, назальный спрей (АО Фарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями вследствие очаговых или диффузных поражений головного мозга сосудистого и травматического генеза

25 апреля 2019 Москва, Кемерово и ещё 2 города 4 центра 313 участников Cell-daily_II-III/2018
Завершено Фаза III Россия
Целлекс · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс®, раствор для подкожного введения (АОФарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы

7 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 30 центров 418 участников InjuryCell/2017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Целлекс-дейли · ЗАО «Фарм-Синтез»

Открытое клиническое исследование оценки безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлекс-дейли у здоровых добровольцев

13 января 2017 Москва 1 центр 40 участников CLX-15
Завершено Фаза III Россия
Пуроплазан® · ООО Научно-производственное предприятие «Техноген»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуроплазан® для проведения локального фибринолиза внутримозговых гематом

30 августа 2016 Москва 1 центр 135 участников KI/MA/0812-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Кардимекс (мельдония дигидрат + этилметилгидроксипиридина сукцинат) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Кардимекс, капсулы, у здоровых добровольцев (I фаза)

4 августа 2016 Ярославль 1 центр 38 участников КМ-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Кардимекс (мельдония дигидрат + этилметилгидроксипиридина сукцинат) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Кардимекс, раствор для внутримышечного введения, у здоровых добровольцев (I фаза)

4 августа 2016 Санкт-Петербург 1 центр 38 участников КМА-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Брейнмакс (холина альфосцерата гидрат + глемакс) · Делкростон Менеджмент Лимитед

Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Брейнмакс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения у здоровых добровольцев (I фаза)

29 февраля 2016 Санкт-Петербург 1 центр 42 участника БМ-1
Завершено Фаза II Россия
Иннервин · Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения, с подбором доз и курса лечения препарата ИННЕРВИН у пациентов с травмами периферических нервов верхней конечности

19 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 60 участников ИН29/12-14
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
6 августа 2014 23 участника ИН31/03-14 от 27.06.2014
Завершено Фаза III Россия
Стефаглабрина сульфат · ЗАО «БиоГен Технолоджиз»

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и безопасности применения стефаглабрина сульфата при травматических повреждениях периферических нервов

11 мая 2012 Москва, Липецк и ещё 3 города 7 центров 80 участников BGT-NT-01
Завершено Фаза III Россия
BHR-100 (Прогестерон) · БиЭйчАр Фарма ЛЛСи

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности прогестерона у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой

17 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 80 участников BHR-100-301