Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Педиатрия · 225 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
225 исследований
Завершено Фаза I–II Россия
LMI070 (бранаплам, бранаплам) · Новартис Фарма АГ

Открытое, состоящее из нескольких частей, исследование первого применения у человека препарата LMI070 для приема внутрь у младенцев со спинальной мышечной атрофией типа 1

20 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 40 участников CLMI070X2201
Завершено Фаза II Россия
RO7034067 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое исследование, разделенное на 2 части с непосредственным переходом одной в другую, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата рисдиплам (RO7034067) у младенцев со спинальной мышечной атрофией типа 1

22 января 2018 Москва 1 центр 14 участников BP39056
Завершено Фаза III Россия
Тофацитиниб (CP-690550, CP-690,550-10, тофацитиниба цитрат, Яквинус) · Пфайзер Инк.

Эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетика препарата Тофацитиниб при лечении детей и подростков с системным ювенильным идиопатическим артритом с активными системными проявлениями.

18 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 15 участников A3921165
Завершено Фаза III Россия
HDM SLIT-таблетка · «АЛК-Абелло А/С»

Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли.

18 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 90 участников MT-11
Завершено Фаза III Россия
Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами.

27 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 30 центров 900 участников HZA107116
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Римантадин · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин и препарата сравнения Орвирем®

22 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 25 участников 2405/17
Завершено Фаза III Россия
Аталурен (PTC124, Трансларна™) · ПТС Терапьютикс, Инк

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое (с последующим открытым периодом) исследование III фазы, для определения эффективности и безопасности аталурена у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и выявленной нонсенс-мутацией

26 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 60 участников PTC124-GD-041-DMD
Завершено Фаза IV Россия
Анвифен® (Аминофенилмасляная кислота) · ООО «АнвиЛаб»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата АНВИФЕН®, капсулы (держатель РУ ООО АнвиЛаб) по сравнению со стандартной терапией у детей с синдромом дефицита внимания c гиперактивностью в возрасте 5–13 лет.

8 сентября 2017 Москва, Пермь 2 центра 140 участников KI/0317-1
Завершено Фаза III Россия
Иксекизумаб (LY2439821) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности иксекизумаба у пациентов в возрасте от 6 до 18 лет с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза

22 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 3 центра 32 участника I1F-MC-RHCD
Завершено Фаза III Россия
Гидрасек (Рацекадотрил) · Биопроджет Фарма

Мультицентровое, открытое, контролируемое, рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности Рацекадотрила у младенцев, детей и подростков с острой диареей

16 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург 9 центров 150 участников RACE3003
Завершено Фаза III Россия
Допрокин-С (Домперидон + Симетикон) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

№ 10062016-SIDO-001 Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Допрокин-С cуспензия для приема внутрь, Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция (Домперидон+Симетикон) в сравнении с монотерапией Симетиконом (Эспумизан® 40 эмульсия для приема внутрь производства Берлин - Хеми АГ, Германия) у пациентов с функциональной диспепсией

7 августа 2017 Иваново, Казань и ещё 2 города 5 центров 140 участников : 10062016-SIDO-001
Завершено Фаза II Россия
Цефтолозан/Тазобактам (MK-7625A) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем клиническое исследование II фазы для изучения безопасности и эффективности Цефтолозана/Тазобактама (MK-7625A) по сравнению с Меропенемом у детей с осложненной инфекцией мочевыводящих путей, включая пиелонефрит

17 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 15 участников 034-00
Завершено Фаза II Россия
Цефтолозан/Тазобактам (MK-7625A) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем клиническое исследование II фазы для изучения безопасности и эффективности Цефтолозана/Тазобактама (MK-7625A) в комбинации с Метронидазолом по сравнению с Меропенемом у детей с осложненной инфекцией брюшной полости.

6 июля 2017 Вологда, Казань и ещё 3 города 5 центров 15 участников 035-00
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы Россия
Анаферон детский · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности препарата Анаферон детский в профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости.

29 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 32 центра 1 006 участников MMH-AD-008
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Парацетамол+Хлорфенамин · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности комбинированных лекарственных препаратов Парацетамол + Хлорфенамин, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Флюколдекс (Наброс Фарма Пвт. Лтд, Индия), в лекарственной форме сироп, 125 мг+ 2 мг/ 5 мл, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак

11 мая 2017 Москва 1 центр 76 участников DRL_RUS/MDR/KCT/2015/ IBCFSYR
Завершено Фаза III Россия
Симетикон · Медана Фарма АО

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Симетикон, капли для приема внутрь 135 мг/мл (МЕДАНА ФАРМА АО, Польша) на фоне применения сухой смеси для питания Нутрилон® Комфорт 1 (Нутриция) по сравнению с применением только сухой смеси для питания Нутрилон® Комфорт 1 (Нутриция) в терапии кишечных колик у детей раннего возраста

24 апреля 2017 316 участников Д_МД_02/16
Завершено Фаза III Россия
Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF, BAX111) · Баксалта Инновейшнз ГмбХ

Проспективное, многоцентровое, неконтролируемое, открытое клиническое исследование фазы 3 с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости рекомбинантного фактора фон Виллебранда (rVWF), в сочетании с препаратом АДВЕЙТ (ADVATE) или без него, применяемого для лечения и контроля эпизодов кровотечения, а также с целью оценки эффективности и безопасности препарата rVWF при плановых и экстренных оперативных вмешательствах и исследования фармакокинетики (ФК) препарата rVWF у детей с диагностированной болезнью Виллебранда в тяжелой степени

24 апреля 2017 Барнаул, Кемерово, Киров 3 центра 5 участников 71102
Завершено Фаза III Россия
Далбаванцин · Аллерган Лимитед

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролируемое активным препаратом сравнения исследование Фазы 3 по оценке безопасности и эффективности далбаванцина у детей с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур

1 марта 2017 Вологда, Саратов 2 центра 64 участника DUR001-306
Завершено Фаза III Россия
NT 201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин) · «Мерц Фармасьютикалс ГмбХ» (Merz Pharmaceuticals GmbH)

Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с дополнительным открытым этапом, проводимое в параллельных группах пациентов для оценки эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении детей и подростков (от 2 до 17 лет) с хронической выраженной сиалореей, обусловленной неврологическими нарушениями и (или) задержкой умственного развития

8 февраля 2017 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 6 центров 80 участников MRZ-60201-3091-1
Завершено Фаза III Россия
Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин) · Лаборатория Квалифар Н.В.

Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по сравнительной оценке эффективности и безопасности препаратов Ангал С, спрей для местного применения (ментоловый), 0,5 мг + 2 мг/1 мл (Сандоз д.д., Словения) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, спрей для местного применения дозированный, 0,12 мг + 0,24 мг/доза (ООО Валеант, Россия), для лечения острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле

12 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 19 центров 400 участников TE_003_ANG_LSP