Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · 1 090 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 090 исследований
Завершено Фаза III Россия
VX-950 (Телапревир, ИНСИВО) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровая, открытая программа предоставления раннего доступа к препарату телапревир в комбинации с пегилированным интерфероном альфа и рибавирином пациентам, страдающим хроническим вирусным гепатитом С, генотип типа I, при наличии тяжёлого фиброза и компенсированного цирроза

21 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 240 участников VX-950HEP3002
Завершено Фаза I Россия
MK-6325 · «Мерк Шарп энд Доум Корп.», дочерняя фирма компании «Мерк энд Ко., Инк.»

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз MK-6325 у пациентов мужского и женского пола, инфицированных вирусом гепатита С

20 июня 2011 Москва 1 центр 50 участников 3
Завершено Фаза IV Россия
Аэрус (Апротинин) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»

Изучение безопасности и эффективности препарата АЭРУС® у пациентов в возрасте 18-60 лет с диагнозом грипп или ОРВИ

17 мая 2011 Санкт-Петербург, Сергиев Посад 2 центра 100 участников АЭР-IV-00/013/2010
Завершено Фаза III Россия
BAY 12-8039 (моксифлоксацина гидрохлорид) · Байер ХелсКэа АГ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности последовательного (внутривенного, перорального) применения моксифлоксацина и препарата сравнения у детей с осложненной внутрибрюшной инфекцией

27 апреля 2011 Москва, Владикавказ и ещё 5 городов 8 центров 29 участников BAY 12-8039/11643
Завершено Фаза IV Россия
Маравирок (Селзентри, UK-427857) · Компания ВииВ Хелскер ЮК Лимитед

Многоцентровое, открытое исследование Маравирока, Зидовудина и Ламивудина при приеме дважды в день для лечения наивных к антиретровирусной терапии ВИЧ-инфоцированных пациентов с R-5 ВИЧ -1 в России

27 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 200 участников А4001101
Завершено Фаза IV Россия
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

18 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 370 участников MMH-ER-001
Завершено Фаза IV Россия
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций

18 февраля 2011 Москва, Воронеж и ещё 2 города 9 центров 288 участников MMH-ER-002
Завершено Фаза III Россия
Диара® (Лоперамид) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

№23062010-LOР-001: Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Диара

13 января 2011 Москва 1 центр 60 участников 23062010-LOP-001 от 23.06.2010
Завершено Фаза III Россия
GSK1349572 · ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день в течение 48 недель в сочетании с индивидуально подобранным режимом базовой терапии у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию, за исключением ингибиторов интегразы

24 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 100 участников ING111762
Завершено Фаза III Россия
GSK1349572 · ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день в сочетании с базовой терапией фиксированными комбинациями двух нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы в течение 96 недель у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших антиретротровирусную терапию

23 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 18 центров 170 участников ING113086