Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Омск · идёт · 78 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
78 исследований
Идёт Фаза III Россия
PZN-104 · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

17 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 50 центров 200 участников PZN-104-3-2025
Идёт Фаза III Россия
Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

12 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 258 участников GPL/CT/2023/004/III
Идёт Фаза III Россия
Устекинумаб (Стилейкин® ,GNR-068) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения

30 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 25 центров 231 участник GNR068-UC03
Идёт Фаза I Россия
SB_908 · ООО «Гротекс»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата SB_908 (производитель ООО Гротекс, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком

22 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 108 участников SB_908-I
Идёт Фаза I Россия
BC001 (Рекомбинантное человеческое моноклональное антитело к VEGFR2) · Сычуань Лучжоу Бучанг Биофармасьютикал Ко., Лтд. (Sichuan Luzhou Buchang Biopharmaceutical Co., Ltd.)

Открытое, одногрупповое, многоцентровое исследование фармакокинетики и фармакодинамики препарата BC001 у пациентов с аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода

14 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 30 участников OG25-001
Идёт Фаза I Россия
Ниволумаб (ORP-005) · ООО «Орфан-Био»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого

2 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 196 участников ORP-005-1/NIVOX-1
Идёт Фаза III Россия
PZN-101 (Панитумумаб) · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики исследуемого препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у пациентов с метастатическим колоректальным раком

27 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 22 центра 250 участников PZN-101-3-2024
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование

26 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 120 участников CL04041383
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

13 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 220 участников CL04041376
Идёт Фаза I Россия
BCD-237 (Трастузумаб эмтанзин) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-237 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим раком молочной железы

9 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 272 участника BCD-237-1
Идёт Фаза I Россия
Ниволумаб (RB-022 (L011108) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, фармакодинамики и эффективности препаратов RB-022 и Опдиво® у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой

7 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 140 участников CL011108335
Идёт Фаза I Россия
BCD-267 · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-267 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с распространенным раком молочной железы

14 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 33 центра 252 участника BCD-267-1
Идёт Фаза I Россия
RPH-030 (Панитумумаб , L01790) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI

10 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 120 участников CL01790199
Идёт Фаза II–III Россия
Аллерген туберкулезный рекомбинантный · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое проспективное двойное слепое клиническое исследование специфической активности, реактогенности и безопасности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный в сравнении с препаратом Диаскинтест®

17 января 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 2 610 участников АТР-II/III-10/24
Идёт Фаза I Россия
SB-906 · ООО «Гротекс»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата SB-906, 5 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, в сравнении с референтным препаратом у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой.

16 января 2025 Волгоград, Калининград и ещё 2 города 5 центров 120 участников SB_906-I
Идёт Фаза III Россия
Бевацизумаб · ООО «Гротекс»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности и безопасности препарата Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО Гротекс, Россия) в сравнении с препаратом Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в комбинации с паклитакселом и карбоплатином в качестве первой линии химиотерапии с последующим открытым этапом поддерживающей терапии препаратом Бевацизумаб у пациентов с распространенным неоперабельным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого.

25 декабря 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 13 центров 386 участников SB_901-III
Идёт Фаза III Россия
Рифаксимин · ЗАО «ПРО.МЕД.ЦС»

Многоцентровое, слепое, рандомизированное клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки сравнительной клинической эффективности и безопасности таблетированных препаратов Рифаксимина в дозе 400 мг при лечении пациентов с острой диареей бактериального генеза

11 декабря 2024 Барнаул, Казань и ещё 7 городов 10 центров 250 участников 106-ICT-202301
Идёт Фаза III Россия
ALT-L9 (Афлиберцепт) · Альтос Байолоджикс Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препаратов ALT-L9 и Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (АЛЬТЕРА)

6 сентября 2024 Иваново, Казань и ещё 2 города 4 центра 44 участника ALT-L9-03
Идёт Фаза I Россия
Панитумумаб (GNR-107) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Двойное слепое рандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-107 и Вектибикс® во второй линии лечения в комбинации с FOLFIRI у пациентов с метастатическим колоректальным раком с генами RAS дикого типа, которые получили химиотерапию на основе фторопиримидиновых препаратов, за исключением иринотекана.

26 июля 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 115 участников GNR107-CRC01
Идёт Фаза III Россия
Цетуксимаб (Арцетукс, RPH-002 (L01002) · АО «Р-Фарм»

Международное многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи

24 июля 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 33 центра 366 участников CL01002356