Москва · идёт · 373 исследования
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата PZ-01/2026 и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Одноцентровое открытое клиническое исследование по изучению фармакокинетических параметров при однократном парентеральном применении (внутривенная инфузия, внутримышечная и подкожная инъекции) лекарственного препарата 0121/РП, раствор для инъекций и инфузий, 60 мг/мл (держатель РУ: ООО Ринфарм, Россия, производитель: АО Химфарм, Республика Казахстан) в сравнении с однократным пероральным приемом референтного препарата у здоровых добровольцев.
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата МЕТРОМИКОН® ФОРТЕ, суппозитории вагинальные, 750+200 мг (Авексима, Россия) и препарата Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные, 750+200 мг (Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Турция) у пациенток с бактериальным вагинозом
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Декспантенол, капли глазные, 5% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у субъектов с заболеваниями роговицы, требующими репаративной терапии.
Проспективное многоцентровое несравнительное одногрупповое клиническое исследование по изучению фармакокинетики и безопасности препарата LTBC19601 при применении в комбинации с летрозолом/анастрозолом у пациенток с гормоноположительным HER2-отрицательным рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы
Проспективное многоцентровое открытое рандомизиро-ванное исследование эффективности и безопасности двух режимов терапии препарата Прогинова, таблетки, покрытые оболочкой 2 мг (Софарма АО, Болгария) для подготовки к переносу размороженного эмбриона и поддержания посттрансферного периода программ ВРТ с использованием циклической гормональной терапии
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов (тразодон), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после еды.
Открытое многоцентровое одногрупповое исследование II фазы препарата торвутатуг самротекан в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα (METAFORA)
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов APL012600 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности LZTB0126 и референтного препарата.
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Семаглутид, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО АЛВИЛС, Россия), в сравнении с препаратом Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания), у здоровых добровольцев
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-035 (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с ремиттирующим или вторично прогрессирующим с обострениями рассеянным склерозом
Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и популяционной фармакокинетики препарата ХС243, таблетки, 100 мг в терапии обострения хронического цистита
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов APL022600 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл в комплексной терапии пациентов, госпитализированных с внебольничной пневмонией бактериального генеза
Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, безопасности, иммуногенности препарата GNR-110 в комбинации с таргетной и химиотерапией в первой линии терапии метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого
Сравнительное клиническое исследование препарата RHNGLYOPH0126 в сравнении с референтным препаратом.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов BND372500 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.