Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Москва · идёт · 373 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
373 исследования
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Саксаглиптин (САГЛИТИН®) · ООО «Эндокринные технологии»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов САГЛИТИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и Онглиза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

26 февраля 2026 Москва 1 центр 34 участника BE-SAX01-26
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
RB-2411121 (Бусерелин) · ООО «ПСК Фарма»

Открытое, рандомизированное, адаптивное, в параллельных группах, исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-2411121, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) у пациентов женского пола с гинекологическими заболеваниями

24 февраля 2026 Москва 1 центр 38 участников RB-2411121-05
Идёт Фаза III Россия
Мексидол®, Мексидол® Форте 250 (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) · ООО «Научно-производственная компания «Фармасофт»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) в сочетании с внутривенной тромболитической терапией с возможной тромбоэкстракцией у пациентов с ишемическим инсультом

24 февраля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 814 участников PHS-CT-TLTIS-011-MEX-SOL-TAB
Идёт Фаза III Россия
NLK-V423 · ООО «Нанолек»

Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины NLK-V423 у взрослых добровольцев

19 февраля 2026 Москва, Киров, Саратов 4 центра 600 участников NLK-V-25-01
Идёт Фаза III Россия
Сигницеф® Плюс (Кеторолак + Левофлоксацин) · Сентисс Фрма Пвт. Лтд.

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Сигницеф® Плюс, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Офтаквикс®, капли глазные (АО Сантэн, Финляндия) у субъектов с инфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза

18 февраля 2026 Москва, Иваново, Саратов 4 центра 244 участника LevKet-092025
Идёт Фаза I–II Россия
18F-борфенилаланин · Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина

Клинические исследования радиофармацевтического лекарственного препарата 18F-борфенилаланин для ПЭТ-диагностики злокачественных новообразований и планирования бор-нейтронозахватной терапии

17 февраля 2026 Москва 1 центр 160 участников BPA/F-03-25
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Метформин + Эмпаглифлозин · Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метформин+ Эмпаглифлозин (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 12,5 мг и Синджарди (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 12,5 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после приема пищи.

16 февраля 2026 Москва 1 центр 60 участников BE-MTEM01-26
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GNR-106 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата GNR-106 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в параллельных группах у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении в дозе 1 мг/кг.

12 февраля 2026 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 80 участников GNR106-HA01
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эмпаглифлозин · ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмпаглифлозин, таблетки, 25 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев

11 февраля 2026 Москва 1 центр 30 участников MC-0332
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вортиоксетин · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания), у здоровых добровольцев

5 февраля 2026 Москва 1 центр 26 участников VRXN001-25
Идёт Фаза III Россия
Белзутифан (МК-6482), Ленватиниб (МК-7902/Е7080) · Мерк Шарп энд Доум ЛЛС

Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование 3 фазы для оценки долгосрочной эффективности и безопасности у участников, которым в настоящее время проводится лечение в исследованиях белзутифана (LITESPARK-043)

3 февраля 2026 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 15 участников MK-6482-043
Идёт Фаза II Россия
Сенипрутуг · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом

2 февраля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 288 участников BCD-180-4
Идёт Фаза II Россия
Малобен · ФГБОУ ВО СПХФУ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Малобен, таблетки 60 мг у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

30 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 252 участника CPHU-4DN-02-2025
Идёт Фаза III Россия
Экофуцин Дуо (Натамицин+Лактулоза) · АО «АВВА РУС»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Экофуцин Дуо, суппозитории вагинальные (100 мг натамицина + 300 мг лактулозы), производства АО АВВА РУС, при профилактике дисбиоза влагалища, индуцированного системной антибактериальной терапией

30 января 2026 Москва 1 центр 30 участников Ecofucine-III-04/2025
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Колхицин · ООО «ИНТЕРПЛАСТ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Колхицин таблетки 1 мг (ООО Интерпласт, Россия), в сравнении с препаратом Колхицин Опокальциум® таблетки 1 мг (Лаборатории Майоли Спиндлер, Франция), у здоровых добровольцев

29 января 2026 Москва 1 центр 50 участников LICHI
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эмпаглифлозин · Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Открытое, сбалансированное, перекрестное, рандомизированное, одноцентровое, двухпоследовательное, двухпериодное исследование биодоступности и биоэквивалентности препаратов Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами в одинаковой дозе.

29 января 2026 Москва 1 центр 60 участников EMP-APL-01
Идёт Фаза I Россия
Sapu003 (Эверолимус) · Сапу Нано (США) ЭлЭлСи / Sapu Nano (US) LLC

Открытое исследование фазы 1b по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики повышающихся доз препарата Sapu003 в комбинации с экcеместаном или без него у пациентов с распространенными солидными опухолями, чувствительными к ингибированию mTOR

28 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 41 участник SP-03-B101
Идёт Фаза III Россия
LOFB07201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOFB07201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у субъектов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

27 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 200 участников PEM-092025
Идёт Фаза III Россия
LOFB07801 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LOFB07801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с неоперабельной или метастатической меланомой

27 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 220 участников NIV-092025
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
4-MUST · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое исследование оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг после однократного приема натощак и после приема пищи, а также безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

26 января 2026 Москва 1 центр 45 участников ГИБ-01-05-2025