Москва · идёт · 373 исследования
Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и эффективности радиофармацевтического лекарственного препарата БетаПРО, раствор для внутривенного введения (ООО Простор Фарма, Россия), при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (мКРРПЖ)
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метадоксин, таблетки, 500 мг (АО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) и Метадоксил, таблетки, 500 мг (Лаборатори Балдачи С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата PZN-109, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов со злокачественными новообразованиями различной локализации
Открытое многоцентровое исследование продолжения активной терапии с целью оценки долговременной безопасности у пациентов, которые участвуют или участвовали в предыдущих международных исследованиях препаратов Тафинлар (дабрафениб) и/или Мекинист (траметиниб), спонсированных компаниями Новартис или ГлаксоСмитКляйн и, по мнению Исследователя, получат пользу от продленной терапии
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Арипипразол таблетки 10 мг (Тева) и Abilify таблетки 10 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах оценки безопасности и эффективности различных схем дозирования препарата MMH-522 в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата BND022500 после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Слепое плацебо контролируемое сравнительное многоцентровое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг, (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России) для профилактики осложнений после эндоурологических оперативных вмешательств у взрослых пациентов
Первое клиническое исследование 1 фазы препарата ZE94-0605 у пациентов с распространенными солидными опухолями
Международное, многоцентровое, открытое исследование препарата Гофликицепт, применяемого с целью разрешения и предотвращения атак у пациентов детского и подросткового возраста с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух последовательностях, исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-ORF, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг (ООО Лайф Сайнсес ОХФК, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приёме натощак.
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Небиволол-Рубикон, таблетки 5 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Небилет®, таблетки 5 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WRYС13002 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Двухэтапное мультицентровое рандомизированное, слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности лекарственного препарата Тетразамещенный гликолевой кислотой пайсатаннол (ТГКП) у взрослых пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом на фоне стандартной терапии
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Многоцентровое открытое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности препарата Циклоферон спрей назальный дозированный (ООО НТФФ ПОЛИСАН) в лечении ОРВИ
Открытое рандомизированное двухэтапное адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата B-CKLZ-08RС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Циклинза, Россия) и препарата СюаньЮэНин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Сюаньчжу Биофармасьютикал Ко., Лтд. КНР) при однократном приеме после еды у здоровых добровольцев
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов T-ELLA-EE таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25мг + 20мг + 200мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изавуконазол, капсулы, 100 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Креземба, капсулы, 100 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев после приёма натощак.