Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция) · 27 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
27 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лозартан+Гидрохлоротиазид · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция)

Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырех-этапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквива-лентности препаратов Лозартан+Гидрохлоротиазид, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой 100мг + 12,5мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Гизаар® Форте (лозатан+гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100мг + 12,5мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды у здоровых добровольцев по-сле однократного приема натощак

16 февраля 2016 Ярославль 1 центр 120 участников 03/14/LOH/RU/BSD
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дутастерид Зентива (Дутастерид) · Лабораториос Леон Фарма, С.А.

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид Зентива (дутастерид), капсулы, 0,5 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Аводарт® (дутастерид), капсулы, 0,5 мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

2 февраля 2016 Москва 1 центр 100 участников 10/13/DUT/RU/BSD
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тезео® Плюс (телмисартан + гидрохлоротиазид) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция)

№ Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тезео® Плюс (телмисартан + гидрохлоротиазид), таблетки, 80 мг + 12,5 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и МикардисПлюс® (телмисартан + гидрохлоротиазид), таблетки, 80 мг + 12,5 мг, компании Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

20 мая 2015 Ярославль 1 центр 120 участников 17/13/THZ/RU/BSD
Завершено Фаза II Россия
SSR411298 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности препарата SSR411298 в качестве вспомогательного средства лечения болевого синдрома у онкологических пациентов

17 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 35 участников ACT11705
Завершено Фаза III Россия
ХRP6258 (Кабазитаксел) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование сравнения кабазитаксела в дозах 25 мг/м2 и 20 мг/м2 раз в 3 недели в комбинации с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы, ранее получавших терапию на основе доцетаксела

27 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 100 участников EFC11785
Завершено Фаза III Россия
HMR1726 (Терифлуномид) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

: Многоцентровое, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терифлуномида у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих лечение интерфероном-бета

4 марта 2011 Санкт-Петербург, Казань и ещё 5 городов 12 центров 150 участников EFC6058 (TERACLES)