Клинические исследования

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Коделак® Нео таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Омнитус, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) с участием здоровых добровольцев

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии

Цель испытания: оценить эффективность и безопас-ность применения препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения, в терапии пациентов с идиопати-ческим дефицитом гормона роста. Задачи исследования: Первичные: 1. Провести сравнительную оценку абсолютной прибавки роста за 3 и 6 месяцев. 2. Провести сравнительную оценку скорости роста за 3 и 6 месяцев (см/год). Вторичные: 1. Оценка динамики SDS роста за 6 месяцев лечения. 2. Оценка динамики созревания костей за 6 месяцев (отношение костного возраста к хронологическому). 3. Оценка динамики показателей ИФР-1, ИРФСБ-3 за 3 и 6 месяцев терапии. 4. Оценить удобство применения препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения с помощью одноразоваой шприц-ручки для многократных инъекций. 5. Оценить иммуногенность препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия).

Цель испытания: оценить эффективность и безопас-ность применения препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения, в терапии пациентов с идиопати-ческим дефицитом гормона роста. Задачи исследования: Первичные: 1. Провести сравнительную оценку абсолютной прибавки роста за 3 и 6 месяцев. 2. Провести сравнительную оценку скорости роста за 3 и 6 месяцев (см/год). Вторичные: 1. Оценка динамики SDS роста за 6 месяцев лечения. 2. Оценка динамики созревания костей за 6 месяцев (отношение костного возраста к хронологическому). 3. Оценка динамики показателей ИФР-1, ИРФСБ-3 за 3 и 6 месяцев терапии. 4. Оценить удобство применения препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения с помощью одноразоваой шприц-ручки для многократных инъекций. 5. Оценить иммуногенность препарата РАСТАН®, раствор для подкожного введения (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия).

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.