Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Казахстан
Инлайта® · ТОО «ASA Consulting» Республика Казахстан

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов АКСИТИНИБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Республика Казахстан) и Инлайта®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ, Германия) на здоровых добровольцах при приеме натощак"

5 января 2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Казахстан
Тамифлю · ТОО «ASA Consulting»

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осельтамивир-NOBEL®, капсулы, 75 мг (АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Республика Казахстан) и Тамифлю, капсулы, 75 мг ("Делфарм Милано С.р.л.", Италия) на здоровых добровольцах при приеме натощак"

5 января 2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Казахстан
Осельтамивир-NOBEL®, (АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Республика Казахстан) · ТОО «ASA Consulting»

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осельтамивир-NOBEL®, капсулы, 75 мг (АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Республика Казахстан) и Тамифлю, капсулы, 75 мг ("Делфарм Милано С.р.л.", Италия) на здоровых добровольцах при приеме натощак"

5 января 2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Атомоксетин (GP30231) · Фарматен С.А.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30231, капсулы 60 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Страттера®, капсулы 60 мг, (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

30 декабря 2020 Ярославль 1 центр 120 участников GP30231-P4-11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ситаглиптин · ОАО «Марбиофарм»

№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

30 декабря 2020 Саранск 1 центр 30 участников SITG-03/20-МБФ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дроспиренон + Эстрадиол · ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное клиническое исследование биоэквивалентности с однократным применением препарата Дроспиренон + Эстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 1 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), и препарата Анжелик®, Дроспиренон + Эстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+ 1 мг (Байер Фарма АГ, Германия), у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе натощак

30 декабря 2020 Москва 1 центр 42 участника RU-KIFO-DRSP/EST-01-2020
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
siCoV/KK46 · ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства

Открытое исследование безопасности препарата siCoV/KK46 при ингаляционном пути введения у здоровых добровольцев

30 декабря 2020 Москва 1 центр 50 участников SiCoV/KK46-2020
Завершено Фаза III Россия
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СРЛ

Открытое дополнительное исследование для оценки действия розаноликсизумаба у участников исследования с генерализованной миастенией гравис

30 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 20 участников MG0007
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Беларусь
ИРБЕСАРТАН+ГИДРОХЛОРТИАЗИД · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Сравнительная оценка биоэквивалентности и фармакокинетических профилей ирбесартана и гидрохлоротиазида тестируемого лекарственного средства ИРБЕСАРТАН+ГИДРОХЛОРОТИАЗИД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и КОАПРОВЕЛЬ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг производства САНОФИ ВИНТРОП ИНДУСТРИЯ, ФРАНЦИЯ, в условиях однократного приема натощак, у взрослых здоровых добровольцев обоего пола, а также оценка безопасности их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

30 декабря 2020 Минск 1 центр 24 участника ISR/HCT-BZMP-2018
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Периндоприл Канон (Периндоприл) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Периндоприл Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Престариум® А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак

29 декабря 2020 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников 03/20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лопинавир + Ритонавир · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лопинавир+Ритонавир (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Калетра® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

29 декабря 2020 Казань 1 центр 74 участника RDPh_20_32
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Урсолаб (Урсодезоксихолевая кислота) · АО «ЭКОлаб»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсолаб, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (ЗАО ЭКОлаб, Россия) и Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)

29 декабря 2020 Москва 1 центр 32 участника УРС-10-07-20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Индапамид + Периндоприл · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл (2,5 мг + 10 мг, таблетки, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте, (индапамид + периндоприл, 2,5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.

28 декабря 2020 Томск 1 центр 110 участников 20-90/R
Завершено Фаза III Россия
Фавипиравир · АО «АЛИУМ»

Адаптивное рандомизированное, открытое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия), в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

28 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 316 участников 06-FAVI-t-CT-01
Завершено Фаза III Россия
Тафалгин · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями

28 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 200 участников TAF-092020
Завершено Фаза II Россия
Эстетрол (E4, DO-E4) · НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

25 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 257 участников MIT-Co001-C101
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-180 (Моноклональное антитело к TRBV9) · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

24 декабря 2020 Санкт-Петербург 1 центр 340 участников BCD-180-1
Завершено Фаза I Россия
Пембролизумаб (BCD-201) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

24 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 315 участников BCD-201-1
Завершено Фаза III Россия
RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое открытое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с диабетическим макулярным отеком

24 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 37 участников GR41987