Все исследования · 14 276 исследований
Фаза II, рандомизированное, открытое исследование в двух контрольных группах лечения для сравнения двух интермитирующих схем приема препарата Дувелисиб у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ)
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 мг/мл (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ребагит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна
Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость перехода на фиксированную комбинацию препаратов долутегравир/ламивудин у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, у которых наблюдается подавление вируса.
Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата «Класт» (монтелукаст), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, в сравнении с препаратом «Сингуляр» (монтелукаст), таблетки,покрытые оболочкой,10 мг в лечении пациентов с бронхиальной астмой.
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Ламотриджин-ЛФ, таблетки, 100 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Ламиктал, таблетки, 100 мг, производства GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Польша, при приеме здоровыми добровольцами натощак
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Индапамид-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Арифон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства «Лаборатории Сервье Индастри», Франция при приеме здоровыми добровольцами натощак
Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата «Класт» (монтелукаст), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, в сравнении с препаратом «Сингуляр» (монтелукаст), таблетки,покрытые оболочкой,10 мг в лечении пациентов с бронхиальной астмой.
№ Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эверолимус, таблетки, 10 мг (АО Рафарма, Россия) и Афинитор®, таблетки, 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 2б фазы с активным контролем по оценке эффективности и безопасности режимов различных комбинаций, включающих JNJ-73763989 и/или JNJ-56136379, для лечения хронического вирусного гепатита B
(ADVANCE) Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Варденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Левитра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола