Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза IV Россия
Акатинол Мемантин (Мемантин) · Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения Акатинола Мемантина, 20 мг (однократный прием) в сравнении с Акатинолом Мемантином, 10 мг (двукратный прием) при умеренно-выраженной и умеренно-тяжелой сосудистой деменции

26 января 2017 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 140 участников M900011005
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вальпроевая кислота · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Депакин® Хроно таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Cанофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак

24 января 2017 Серпухов 1 центр 34 участника 05092016- ValAcIzvar-001
Завершено Фаза III Россия
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование для оценки эффективности на неделе 52 монотерапии секукинумабом, вводимым подкожно, в сравнении с монотерапией адалимумабом, вводимым подкожно, у пациентов с активным псориатическим артритом

24 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 140 участников CAIN457F2366
Завершено Фаза III Россия
Ривароксабан (Ксарелто®) · Байер АГ (Bayer AG)

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий, проходящих процедуры реваскуляризации нижних конечностей

24 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 300 участников BAY 59-7939 / 17454
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Флупиртин · ЗАО «Северная звезда»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флупиртин капсулы, 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Катадолон® капсулы 100 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, производитель Тева Оперейшнс Поланд Сп. з.о.о., Польша) с участием здоровых добровольцев натощак

24 января 2017 Серпухов 1 центр 38 участников 20102016-FluperSZ-001
Завершено Фаза IV Россия
Привиджен (иммуноглобулин) · СиЭсЭл Беринг ГмбХ

Открытое постмаркетинговое исследование по оценке эффективности, безопасности и влияния на дифференциацию В-лимфоцитов препарата Привиджен у пациентов с первичным иммунодефицитом с нарушением синтеза антител

24 января 2017 Москва 1 центр 20 участников PVG-05-2016
Завершено Фаза III Россия
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267, Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое двойное слепое фазы III исследование атезолизумаба (анти PD-L1 -антитела) в качестве адъювантной терапии у пациентов с почечно-клеточным раком с высоким риском развития метастазов после нефрэктомии

24 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 100 участников WO39210
Завершено Фаза II Россия
Нирапариб (JNJ-64091742) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Исследование 2 фазы с целью оценки эффективности и безопасности нирапариба у мужчин с метастатическим кастрат-резистентным раком предстательной железы и с нарушениями репарации ДНК

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 130 участников 64091742PCR2001
Завершено Фаза III Россия
Теоритин® · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 214 участников TEORITIN-03
Завершено Фаза III Россия
Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) · Шарпер С.п.А.

№1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 86 участников 1, версия 1 от 05.05.2016
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Флувоксамин · Синтон БВ

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), и Феварин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев

23 января 2017 Ярославль 1 центр 24 участника КI/0616-2
Завершено Фаза I Россия
Нарлапревир · АО «Р-Фарм»

Исследование лекарственного взаимодействия для оценки фармакокинетики Нарлапревира и антиретровирусных препаратов

23 января 2017 Москва 1 центр 80 участников CJ05013019
Завершено Фаза II Россия
CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4) · Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое 24-недельное исследование по подбору дозы, с двойной имитацией и использованием плацебо и лекарственного препарата в качестве контроля, проводимое в параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фоновую терапию, с целью оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе

20 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 42 центра 530 участников CCD-06001AA1-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Диеногест · ООО «АЛВОГЕН ФАРМА»

№ ALV-01-DIEN Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Диеногест (МНН), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Германия) и Визанна (МНН: диеногест), таблетки 2 мг (Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

20 января 2017 Ярославль 1 центр 30 участников : ALV-01-DIEN
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Ксимиксан® (Эноксапарин натрия) · ООО «Фармацевтические технологии»

Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакологической активности и безопасности при однократном внутривенном или подкожном введении препаратов Ксимиксан® (ООО Фармацевтические технологии, Россия, производитель ООО КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия) и Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) здоровым добровольцам

20 января 2017 Москва 1 центр 40 участников XMN-032016
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Феназепам® (Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Феназепам®, таблетки, диспергируемые в полости рта, 1 мг и Феназепам®, таблетки 1 мг у здоровых добровольцев

20 января 2017 Москва 1 центр 120 участников ФНП-05-01-2016
Завершено Фаза II Россия
AQU-005 · ООО «НейроМакс», Россия

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией

20 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 182 участника NM-AQU102
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эторикоксиб · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, двухпериодное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Аркоксиа ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

20 января 2017 Санкт-Петербург 1 центр 34 участника НЕ-ЕТ-0816
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Никоретте · МакНил АБ (подразделение группы компаний Джонсон & Джонсон)

Перекрестное с двумя периодами, рандомизированное, открытое сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Никоретте 4 мг, таблетки для рассасывания с мятным вкусом (МакНил АБ, Швеция), и препарата Никвитин® мини 4 мг, таблетки для рассасывания (мятные) (ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд., Ирландия), у здоровых курильщиков, мотивированных на отказ от курения, при однократном приеме внутрь натощак.

18 января 2017 Москва 1 центр 268 участников CO-141210150531-SCCT
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Капецитабин · ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Капецитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия), и Кселода®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с онкологическим заболеванием

18 января 2017 Москва, Архангельск и ещё 6 городов 8 центров 50 участников RDPh_16_04