Все исследования · 14 276 исследований
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата PZN-186 с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Открытое неинтервенционное одногрупповое исследование последующего наблюдения с целью оценки безопасности и эффективности анти-CD19 СAR-T лекарственного препарата у взрослых пациентов с рецидивами и рефрактерными формами В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
Интервенционное открытое одногрупповое исследование фазы I/II с целью оценки переносимости, безопасности и эффективности анти-CD19 СAR-T лекарственного препарата у взрослых пациентов с рецидивами и рефрактерными формами В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40201, раствор для подкожного введения, 300 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Туджео СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 300 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата JCBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с гриппом и/или ОРВИ
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Мелоксикам+Хондроитина сульфат, крем для наружного применения, 1%+5% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Терафлекс® Хондрокрем Форте, крем для наружного применения, 1%+5% (АО Байер, Россия), у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки, 0,5 мг (Сандоз д.д., Словения) и Достинекс®, таблетки, 0,5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев мужского и женского пола после приема пищи.
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости аргон-кислородной газовой смеси у здоровых добровольцев
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование I фазы по оценке безопасности и переносимости препарата КрипОкс 79 в виде ингаляционной смеси двух газов – криптона (79%) и кислорода (21%)
Открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и фармакодинамики препарата ANB-002 при его однократном введении больным гемофилией В
Одноцентровое, открытое, нерандомизированное исследование: проведение исследований безопасности и терапевтической эффективности альфа-излучающего радиофармпрепарата 225Ас-ПСМА-617 при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и препарата Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) при внутримышечном введении пациентам с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата GNG-DE
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование подбора доз препарата Цетиризин, в лекарственной форме гель для наружного применения, в терапии кожно-аллергических реакций, сопровождающихся зудом.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата OTC-ICC-0124 (ибупрофен + кофеин), капсулы, 400 мг + 100 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, и референтного препарата с участием здоровых добровольцев натощак.
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата VER522 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
Открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суприлик®, 5 мг/мл, сироп (ООО ПИК-ФАРМА, Россия), и препарата Супрастин®, 25 мг, таблетки (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Открытое рандомизированное неполное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-GLPI, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Мавирет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг (ООО ЭббВи, Россия), у здоровых добровольцев
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург), у здоровых добровольцев
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Фемидазин, суппозитории вагинальные в сравнении с препаратом Гайномакс Плюс, суппозитории вагинальные у пациенток с вульвовагинитом