Клинические исследования

Цель: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства РОПИВАКАИН КАБИ для проведения инфильтрационной анестезии у пациентов для послеоперационного обезболивания в сравнении с лекарственным средством НАРОПИН. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства «РОПИВАКАИН КАБИ» раствор для инъекций 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, заявитель Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия, производитель Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия, для проведения инфильтрационной анестезии у пациентов для послеоперационного обезболивания в сравнении с лекарственным средством «НАРОПИН», раствор для инъекций 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства «РОПИВАКАИН КАБИ» раствор для инъекций 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, заявитель Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия, производитель Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия, для проведения инфильтрационной анестезии у пациентов для послеоперационного обезболивания в сравнении с лекарственным средством «НАРОПИН», раствор для инъекций 2 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, производства AstraZeneca AB, Швеция.

Многоцентровое, открытое рандомизированное исследование третьей фазы по оценке преимущества GA101 (RO5072759) в комбинации с химиотерапией у пациентов с распространенной индолентной неходжкинской лимфомой, ранее не получавших лечение, по сравнению с ритуксимабом в комбинации с химиотерапией, с последующим лечением GA101 или ритуксимабом у пациентов, ответивших на терапию

Иммуногенность и безопасность менингококковой (серогруппы A, C, Y и W-135) полисахаридной конъюгированной с дифтерийным анатоксином вакцины у детей 9 - 23 месяцев в Индии и Российской Федерации.

Международное открытое рандомизированное мультицентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Золедроновая кислота (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Зомета® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при лечении костных метастазов у пациентов с распространенным раком молочной железы

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ремантадин®, капсулы 100 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия и Ремантадин®, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метронидазол таблетки 500 мг (ООО Озон, Россия) и Трихопол таблетки 250 мг (Фармацевтический завод Польфарма, АО Польша)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Леветирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства ООО Технология лекарств, Россия и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, с участием здоровых добровольцев

Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника форте, таблеток по 28 мг, производства ООО Озон, Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Открытое исследование I/II фазы по изучению препарата GSK2110183 в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для пациентов с резистентным к препаратам платины раком яичников

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование IIIb фазы в параллельных группах по сравнению влияния тикагрелора и клопидогреля на риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с установленной болезнью периферических артерий (EUCLID)

Открытое, многоцентровое исследование III фазы фармакокинетики, безопасности и эффективности рекомбинантного белка слияния, связывающего фактор свертывания крови IX с альбумином (rIX-FP) у ранее леченых пациентов детского возраста с гемофилией В.

Долгосрочная программа продолженного исследования препарата Сорафениб (STEP)

2066225 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Соталол, таблетки 160 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Сотагексал, таблетки 160 мг (Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, с различной продолжительностью лечения исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Сипонимод (BAF312) у пациентов с вторично прогрессирующим рассеянным склерозом

Открытое многоцентровое исследование эффективности и безопасности деферазирокса у пациентов с перегрузкой железом на фоне талассемии, которым не требуются регулярные гемотрансфузии (THETIS)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Натрия пара-аминосалицилат, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ООО Озон, (Россия) и Натрия пара-аминосалицилат ®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ОАО Фармасинтез (Россия), у здоровых добровольцев

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, ранее получавших ингибиторы ароматазы, у которых произошло прогрессирование заболевания во время или после терапии на основе mTOR-ингибитора