Клинические исследования

Первичная цель • оценить эффективность Cvac по срав-нению с плацебо для поддерживающей тера-пии пациентов с эпителиальным раком яич-ника (ЭРЯ) в состоянии полной ремиссии (CR) после первичного курса химиотерапии, с точ-ки зрения выживаемости без прогрессии (PFS). Вторичные цели • оценить эффективность Cvac по срав-нению с плацебо для поддерживающей тера-пии пациентов ЭРЯ в состоянии CR после первичного курса химиотерапии, с точки зре-ния общей выживаемости (OS). • оценить безопасность и переноси-мость Cvac по сравнению с плацебо • оценить качество жизни (КЖ) по от-ношению к здоровью в связи с лечением Cvac по сравнению с плацебо Исследовательские цели • исследовать использование биомаркеров как прогностического фактора PFS и/или OS и как потенциальных маркеров для прогноза клинической эффективности Cvac • исследовать гистопатологию образцов опухолевой ткани для определения потенци-альных маркеров для прогноза клинической эффективности Cvac • оценить иммунный ответ носителя на введение Cvac • оценить воздействие Cvac на измене-ния функционального статуса по шкале Во-сточной кооперативной онкологической груп-пы (ECOG) от базового визита по сравнению с плацебо.

Первичная цель • оценить эффективность Cvac по срав-нению с плацебо для поддерживающей тера-пии пациентов с эпителиальным раком яич-ника (ЭРЯ) в состоянии полной ремиссии (CR) после первичного курса химиотерапии, с точ-ки зрения выживаемости без прогрессии (PFS). Вторичные цели • оценить эффективность Cvac по срав-нению с плацебо для поддерживающей тера-пии пациентов ЭРЯ в состоянии CR после первичного курса химиотерапии, с точки зре-ния общей выживаемости (OS). • оценить безопасность и переноси-мость Cvac по сравнению с плацебо • оценить качество жизни (КЖ) по от-ношению к здоровью в связи с лечением Cvac по сравнению с плацебо Исследовательские цели • исследовать использование биомаркеров как прогностического фактора PFS и/или OS и как потенциальных маркеров для прогноза клинической эффективности Cvac • исследовать гистопатологию образцов опухолевой ткани для определения потенци-альных маркеров для прогноза клинической эффективности Cvac • оценить иммунный ответ носителя на введение Cvac • оценить воздействие Cvac на измене-ния функционального статуса по шкале Во-сточной кооперативной онкологической груп-пы (ECOG) от базового визита по сравнению с плацебо.

Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное с перекрестными группами исследование эффективности, безопасности и терапевтической эквивалентности препарата Сальбутамол АВ в сравнении с препаратом Вентолин® у больных бронхиальной астмой

Мультицентровое, рандомизированное, простое слепое исследование II фазы с активным контролем в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости антагониста рецептора нейрокинина-1 Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона гидрохлорида для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство

Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)