Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза II Россия
Клазакизумаб (BMS-945429 ) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование IIВ фазы, с плацебо и активным контролем, для оценки эффективности и безопасности различных доз препарата Клазакизумаб в виде подкожных инъекций в сочетании с или без метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, имевших неадекватный ответ на терапию метотрексатом

31 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 100 участников IM133-001
Завершено Фаза III Россия
Адвейт (Октоког альфа) · «Бакстер Инновейшнз ГмбХ»

Клиническое исследование IIIb фазы по оценке способности препарата АДВЕЙТ, регулярно применяемого при отсутствии иммунологических сигналов опасности, снижать частоту образования ингибиторов у больных гемофилией A, которым ранее не проводилось лечения по данному показанию

31 августа 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 20 участников 61002
Завершено Фаза III Россия
BIA 2-093 (Эсликарбазепина ацетат) · БИАЛ-Портела и K°, СА

Эффективность и безопасность применения Эсликарбазепина ацетата (BIA 2-093) в качестве монотерапии у пациентов с впервые выявленными парциальными припадками: двойное-слепое, рандомизированное, с активным контролем, с параллельными группами, многоцентровое клиническое исследование.

31 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 120 участников BIA-2093-311
Завершено Фаза III Россия
Палоносетрон · «Хелсинн Хелскеа СА»

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, стратифицированное исследование, проводимое в параллельных группах детей и подростков с применением двух видов плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности палоносетрона и ондансетрона при однократном внутривенном введении для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты

30 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 200 участников PALO-10-14
Завершено Фаза II Россия
GRC 4039 (Ревамиласт) · Гленмарк Фармасьютикалз С.А.

12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы в параллельных группах с тройной имитацией и подбором дозы для оценки безопасности, переносимости и эффективности ревамиласта у больных хронической персистирующей бронхиальной астмой.

29 августа 2011 Москва, Саратов, Электросталь 4 центра 100 участников GRC 4039-204
Завершено Фаза II Россия
STA-9090 (Ганетеспиб) · Синта Фармасьютикалз Корп.

Рандомизированное исследование фазы IIB/III по оценке препарата Ганетеспиб (STA-9090) в комбинации с доцетакселом в сравнении с монотерапией на основе доцетаксела у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого на стадии IIIb или IV.

29 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 100 участников 9090-08
Завершено Фаза IV Россия
Дибикор® (Таурин) · ООО «ПИК-ФАРМА»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Дибикор в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих системные антимикотические препараты (Итраконазол).

29 августа 2011 Москва 1 центр 100 участников 1.0 от 07 июля 2010 г.
Завершено Фаза III Россия
Граммидин® детский (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препаратов Граммидин® детский, таблетки для рассасывания (Открытое Акционерное Общество Валента Фармацевтика), и Фарингосепт, таблетки для рассасывания (С.К. Терапия С.А., Румыния), у детей в возрасте 4-9 лет с симптомом боли в горле при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях глотки

29 августа 2011 Москва 2 центра 120 участников 2К/2011
Завершено Фаза III Россия
Фесотеродин · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель

26 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 270 участников А0221094
Завершено Фаза I Россия
Октофактор (Фактор свёртывания крови VIII) · Октофактор

КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕНОСИМОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ И ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА ОКТОФАКТОР ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАЗНЫХ ДОЗ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ А

26 августа 2011 12 участников КИ-15/11
Завершено Фаза III Россия
NNC 0078-0000-0007 (Аналог рекомбинантного фактора VIIа (аналог rFVIIа), Ватрептаког альфа) · Novo Nordisk A/S

Эффективность и безопасность NNC 0078-0000-0007 при лечении острых кровотечений у пациентов с наследственной гемофилией и ингибиторами (adept™2)

26 августа 2011 Санкт-Петербург 1 центр 12 участников NN1731-3562
Завершено Фаза II Россия
NNC0142-0000-0002 · Ново Нордиск А/С

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии, проводимое в параллельных группах с целью оценки клинической эффективности и безопасности препарата NNC0142-0000-0002 у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности

26 августа 2011 Санкт-Петербург, Липецк и ещё 5 городов 8 центров 50 участников NN8555-3797
Завершено Фаза III Россия
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) · Ипсен Инновейшн

Мультицентровое, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения, применяемого для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга.

26 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 45 участников Y-52-52120-145
Завершено Фаза III Россия
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) · Ипсен Инновейшн

Мультицентровое, проспективное, открытое продленное исследование, фаза 3, по оценке долгосрочной безопасности и эффективности многократного применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга

26 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 45 участников Y-52-52120-148
Завершено Фаза II Россия
BEZ235 · Новартис Фарма АГ

Исследование II фазы изучения перорального приема BEZ235 в виде монотерапии у больных с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы при положительном статусе гормональных рецепторов, с активацией или без активации сигнального пути PI3K

25 августа 2011 Москва 3 центра 15 участников CBEZ235B2201
Завершено Фаза II Россия
Бетаприм® (Интерлейкин-1 бета) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности рекомбинантного интерлейкина-1ß человека в форме мази для наружного применения Бетаприм® при лечении длительно незаживающих ран

24 августа 2011 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников 2
Завершено Фаза III Россия
MDV3100 (Энзалутамид) · Медивэйшн, Инк.

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата MDV3100 у ранее не получавших химиотерапию пациентов с метастатическим раком предстательной железы, у которых наблюдается прогрессирование заболевания, несмотря на андрогенную депривационную терапию (исследование PREVAIL)

24 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 40 участников MDV3100-03
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Вальсакор · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Вальсакор® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Диован® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев

24 августа 2011 Реутов 1 центр 60 участников 11-09/R
Завершено Фаза II Россия
FG-4592 · ФиброГен, Инк.

Рандомизированное, открытое, с титрацией дозы исследование 2 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у больных, начавших получать диализ, не получающих эритропоэз-стимулирующие препараты

24 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 130 участников FGCL-4592-053
Завершено Фаза II Россия
Ридостин Про (Натрия рибонуклеат) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор»

Испытания клинической эффективности, безопасности и переносимости препарата Ридостин Про при лечении гриппа и других острых вирусных респираторных заболеваний

24 августа 2011 Санкт-Петербург, Новосибирск, Томск 3 центра 160 участников версия 2