Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PZN-42/2023 (Упадацитиниб) · АО «Фармасинтез-Норд»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата , таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи

18 марта 2024 1 центр 60 участников PZN-42/2023
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сапроптерин · ООО «ПСК Фарма»

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0009 в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме после приема пищи у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола

15 марта 2024 27 участников RB-0009-012024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
(, 2-[4-(2-метилпропил)фенил] пропановая кислота + 3-[(1R) -1-гидрокси-2-(метиламино)этил]фенол гидрохлорид + (Z)-бут-2-ендиовая кислота; 3-(4-хлорофенил)-N,N-диметил-3-пиридин-2-илпропан-1-амин) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата ХTBС11401, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+10 мг+4 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак

14 марта 2024 1 центр 40 участников IPC-2023
Идёт Фаза III Россия
GNR-086 (Канакинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III

14 марта 2024 17 центров 100 участников GNR086-AOSD0X
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
WRYC12301 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата WRYС12301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

14 марта 2024 1 центр 72 участника 12301-SW
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Компларейт (Тоцилизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препаратов Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в форме раствора для подкожного введения в параллельных группах здоровых добровольцев

14 марта 2024 3 центра 315 участников GNR087s-RA012
Идёт Фаза III Россия
Диклофенак · ОАО «Татхимфармпрепараты»

Открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) исследуемого лекарственного препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % (АО Татхимфармпрепараты, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 % (Сандоз д.д., Словения) у пациентов с острыми травматическими повреждениями мягких тканей

14 марта 2024 2 центра 154 участника CT-030223-DCTCh
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Рабепразол · Общество с ограниченной ответсвенностью «Велфарм-М»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с препаратом Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев натощак

14 марта 2024 1 центр 50 участников 21-RABBWI-23
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ · Белмедпрепараты

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Микофенолат мофетил, капсулы 250 мг, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, и Селлсепт, капсулы 250 мг, производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, у взрослых здоровых субъектов мужского пола в условиях однократного перорального приема после еды, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

14 марта 2024 Минск 1 центр 42 участника ММ-250-ВМР-2023-2
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ · Белмедпрепараты

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Микофенолат мофетил, капсулы 250 мг, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, и Селлсепт, капсулы 250 мг, производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, у взрослых здоровых субъектов мужского пола в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

14 марта 2024 Минск 1 центр 42 участника ММ-250-ВМР-2023-1
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Индапамид · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев

13 марта 2024 30 участников INDP001-24
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Апиксабан · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное двухпериодное исследование препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

13 марта 2024 1 центр 28 участников API-БЭ-10/23
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GP40131 (Инсулин деглудек ) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40131, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Тресиба®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах

13 марта 2024 2 центра 70 участников GP40131-P4-01-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
GP30501 (Аталурен) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30501 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев натощак

11 марта 2024 1 центр 100 участников GP30501-P4-01-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бемипарин натрия · ООО «Велфарм-М»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Бемипарин натрия, раствор для инъекций (ООО Велфарм, Россия) и Цибор® 3500, раствор для инъекций (ООО Нанолек, Россия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам.

7 марта 2024 1 центр 40 участников CT-290523-BPRVP
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Леводропропизин · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Леводропропизин, сироп, 6 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) у здоровых добровольцев натощак.

7 марта 2024 36 участников LEVDRPZ-BE-2023
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ленватиниб · ООО «Фарм-Синтез»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг, (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного лекарственного препарата Ленвима®, капсулы 10 мг, (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак.

7 марта 2024 75 участников LVTNB-BE-2023
Завершено Фаза III Россия
Клобетазол (Клобетазола пропионат) · БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Рандомизированное сравнительное многоцентровое с частичным ослеплением клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Клобетазол, шампунь, 0,5 мг/г (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в сравнении с препаратом Этривекс®, шампунь, 0,05 % (Лаборатории Галдерма, Франция) при лечении пациентов с псориазом волосистой части головы

7 марта 2024 6 центров 688 участников CLOB-06-2023
Идёт Фаза III Россия
Рамуцирумаб · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, международное, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-012 и Цирамза® в комбинации с паклитакселом у больных местно-распространенным, рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода при прогрессировании на фоне или после терапии 1 линии

7 марта 2024 28 центров 284 участника CL011071339
Завершено Фаза II–III Россия
AV5124 · АО «Фармасинтез»

№ AV5124/PH2/2023 Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата AV5124 для лечения пациентов с гриппом

7 марта 2024 3 центра 220 участников AV5124/PH2-3/2023