Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Перл Терапьютикс Инк. · 4 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
4 исследования
Завершено Фаза III Россия
Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) · Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009 по сравнению с препаратом PT005 у пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой

29 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 180 участников PT009003
Завершено Фаза III Россия
Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) · Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® в открытом режиме в виде активного контроля по влиянию на функцию лёгких на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой

25 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 48 центров 600 участников PT009002
Завершено Фаза III Россия
Будесонид, Гликопирроний и Формотерола фумарат (PT010, BGF MDI), Гликопирроний и Формотерола фумарат (PT003, GFF MDI), Будесонид и Формотерола фумарат (PT009, BFF MDI) · Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата PT010 по сравнению с PT003 и PT009 для контроля обострений у пациентов, страдающих ХОБЛ от средней до крайне тяжелой степени течения, в ходе 52-недельного периода лечения

14 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 468 участников PT010005
Завершено Фаза III Россия
Гликопирроний/Формотерола фумарат (PT003, GFF MDI), Гликопирроний (PT001, GP MDI), Формотерола фумарат (PT005, FF MDI) · Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, с непрерывным дозированием (24 недели), плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препаратов PT003, PT005 и PT001 у пациентов, страдающих ХОБЛ в степени от умеренной до очень тяжелой, по сравнению с плацебо

1 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 200 участников PT003014