Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

COVID-19 · 147 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
147 исследований
Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы Россия
ReCOV (Рекомбинантная двухкомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции СOVID-19 (клетки CHO) · Цзянсу Рекбайо Текнолоджи Ко., Лтд. (Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II/III фазы для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной двухкомпонентной вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19 (клетки CHO) у взрослых в возрасте 18 лет и старше

16 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 23 центра 2 500 участников REC611C301
Завершено Фаза I Россия
GNR-038 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и фармакокинетики препарата CNR-038 у пациентов с COVID-19

11 марта 2022 Москва 4 центра 60 участников CIR-COV-Ib
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
ХР-01 (Молнупиравир) · ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Двухэтапное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование оценки безопасности и фармакокинетики у здоровых добровольцев и последующей сравнительной оценкой безопасности и эффективности препарата ХР-01 у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19).

10 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 474 участника COVID-MPR-01
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
ГамКовиМаб (антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном применении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы

4 марта 2022 Санкт-Петербург 1 центр 101 участник 01- ГамКовиМаб -2022
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ХИБВАК (Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b.) · ООО «ГРИТВАК»

Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и переносимости вакцины ХИБВАК, производства ООО ГРИТВАК, на добровольцах в возрасте 18-60 лет

25 февраля 2022 1 центр 100 участников ХБВ-I-10/20
Завершено Фаза III Россия
Лейтрагин · Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19 среднетяжелого течения

24 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 38 центров 630 участников LTR-03-2021
Завершено Фаза III Россия
Молнупиравир · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг

24 февраля 2022 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Рязань 8 центров 404 участника МОЛ-03-01-2021
Завершено Фаза III Россия
Нирматрелвир · АО «Фармасинтез»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Нирматрелвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, применяемого совместно с препаратом Ритонавир-ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия)

21 февраля 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 7 городов 15 центров 250 участников NRMTLVR-FRMSZ-2022
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
Вакцина VLP-корона (Вакцина против COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование I/II фазы с ранжированием доз для оценки переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата – вакцина для профилактики COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2) при внутримышечном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет

16 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 600 участников VLP-ВМ-I/II-12/21
Завершено Фаза III Россия
Амбервин · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

14 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 350 участников AMB-112021
Завершено Фаза III Россия
JTBC00201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

10 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 335 участников NR-012022
Завершено Фаза I–II Россия
КоронаДерм-PS (КоронаСкинТест, Аллерген коронавирусный рекомбинантный) · Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера

Простое слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, реактогенности и специфической активности рекомбинантного аллергена коронавируса SARS-CoV-2 (КоронаДерм-PS) на добровольцах в возрасте 18 и более лет (І-II фаза)

10 февраля 2022 Санкт-Петербург 1 центр 460 участников CD-PS-01/21
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
ЭпиВакКорона-Н (Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19, Вакцина для профилактики COVID-19) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

№ Открытое исследование безопасности, переносимости, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона-Н) с участием добровольцев в возрасте старше 60 лет (ІII фаза)

10 февраля 2022 1 центр 300 участников COV/pept-05/21
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) · Федеральное государственное автономное научное учреждение «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита)

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФАБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Институт полиомиелита), с участием детей

7 февраля 2022 Санкт-Петербург, Пермь, Самара 3 центра 1 050 участников ВКИ-Д-III-12/21
Завершено Фаза II–III Россия
МИР 19 (siCoV/KK46) · ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства

Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

2 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 1 274 участника 04-SiCoV/KK46-01/22
Идёт Фаза I–III Россия
Молнупиравир · ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»

Открытое двухэтапное исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы (ООО Эдвансд Фарма, Россия) у взрослой популяции

28 января 2022 Москва 1 центр 290 участников APH-MOL-11/2021
Завершено Фаза III Россия
Молнупиравир · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Многоцентровое, двухэтапное, открытое на первом этапе и двойное слепое на втором этапе исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности в отношении COVID-19 препарата Молнупиравир, капсулы 200 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) у взрослой популяции

26 января 2022 Москва, Санкт-Петербург 8 центров 416 участников MLN-12-2021
Завершено Фаза III Россия
Молнупиравир · АО «Фармасинтез»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир, капсулы (АО Фармасинтез, Россия)

11 января 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 5 городов 11 центров 290 участников MOLNU-PHARMS-CPD-2021
Завершено Фаза III Россия
Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b) · ООО «ФЕРОН»

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) у детей с коронавирусной инфекцией (COVID-19)

10 января 2022 Казань 1 центр 240 участников 06-2021
Завершено Фаза III Россия
Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b) · ООО «ФЕРОН»

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) у взрослых с коронавирусной инфекцией (COVID-19)

29 декабря 2021 Краснодар, Нижний Новгород и ещё 2 города 4 центра 240 участников 05-2021