Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Макулодистрофия · 26 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
26 исследований
Завершено Фаза III Россия
RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности препарата фарицимаб у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (TENAYA)

9 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 60 участников GR40306
Завершено Фаза I Россия
Ранибизумаб · АО «ГЕНЕРИУМ»

Пилотное рандомизированное простое слепое в параллельных группах исследование безопасности, переносимости, и предварительной эффективности препарата Ранибизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации.

9 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 65 участников RBS-AMD-I
Завершено Фаза III Россия
SB11 (Ранибизумаб) · Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.

Рандомизированное, двойное маскированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы в параллельных группах для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 (предлагаемого биоаналога ранибизумаба) и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

28 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 133 участника SB11-G31-AMD
Завершено Фаза III Россия
FYB201 (ранибизумаб, FYB201) · «Биоэк ГмбХ»

Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)

18 октября 2016 Москва, Казань, Самара 3 центра 150 участников FYB201-C2015-01-P3
Завершено Фаза III Россия
Абиципар пегол (AGN-150998) · Аллерган Лимитед

Исследование по оценке безопасности и эффективности абиципара пегола (AGN-150998) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (исследование SEQUOIA).

14 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 110 участников 150998-006
Завершено Фаза II Россия
Визомитин® ФОРТЕ · ООО «Митотех»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией

11 января 2016 Москва, Казань и ещё 3 города 7 центров 300 участников Mito-01-15