Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Нарушение свертываемости крови (пурпура, геморрагические состояния) · 30 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
30 исследований
Завершено Фаза III Россия
Концизумаб (NN7415) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B с ингибиторами

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 10 участников NN7415-4311
Завершено Фаза III Россия
Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) · «Амджен Инк.»

PROCLAIM: Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию для лечения немелкоклеточного рака легких, рака яичников или рака молочной железы

5 сентября 2019 Москва, Архангельск и ещё 9 городов 12 центров 40 участников 20170770
Завершено Фаза III Россия
Фитусиран (SAR439774, ALN-AT3SC) · Джензайм Корпорейшн / Genzyme Corporation

ATLAS-PPX: международное, открытое исследование со сменой препаратов, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности профилактики фитусираном у пациентов с гемофилией А и В, которые ранее получали профилактическое лечение фактором свертывания или препаратом шунтирующего действия

5 сентября 2019 Санкт-Петербург, Киров 2 центра 30 участников ALN-AT3SC-009 («Санофи Джензайм…
Завершено Фаза III Россия
ТИССИЛЬ Лио (фибриноген человеческий/апротинин синтетический/тромбин человеческий) · Бакстер Хелскэа Корпорэйшн

Рандомизированное контролируемое многоцентровое простое слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ТИССИЛЬ Лио по сравнению с мануальной компрессией как дополнение к гемостазу во время сосудистой хирургии

22 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 140 участников BXU529732_Tisseel Russia
Завершено Фаза III Россия
rVWF (рекомбинантный фактор фон Виллебранда) · Баксалта Инновейшнз ГмбХ

Многоцентровое, проспективное, открытое, неконтролируемое исследование фазы 3Б для оценки долгосрочной эффективности и безопасности rVWF у детей и взрослых с тяжелой формой болезни Виллебранда

26 марта 2019 Кемерово, Киров 2 центра 4 участника SHP677-304
Завершено Фаза III Россия
Эмицизумаб (Гемлибра, RO5534262) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое неконтролируемое нерандомизированное многоцентровое проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности эмицизумаба, применяемого для профилактики у пациентов с неингибиторной формой гемофилии А

14 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 50 участников ML40501
Завершено Фаза II Россия
Элтромбопаг (ETB115) · Новартис Фарма АГ

Открытое проспективное одногрупповое исследование II фазы с целью оценки способности элтромбопага индуцировать стойкую ремиссию у пациентов с иммунной тромбоцитопенией и рефрактерностью к первой линии терапии стероидами или рецидивом после нее (TAPER)

14 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 20 участников CETB115J2411
Завершено Фаза II Россия
Крунидон (ПАМ-3) · ООО НИК «Медбиофарм»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (производства ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава России), у пациентов с интраоперационной кровопотерей

3 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 75 участников ПАМ3-2017-2
Завершено Фаза III Россия
Октаплекс (протромбиновый комплекс человеческий, концентрат 4 факторов протромбинового комплекса) · Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х.

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы для сравнительной оценки эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса (4F-PCC) Октаплекс и Бериплекс® П/Н (Ксентра), применяемых для купирования антикоагуляции, индуцированной антагонистами витамина К, у пациентов, нуждающихся в неотложной хирургической помощи с риском существенной кровопотери.

15 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 110 участников LEX-209
Завершено Фаза III Россия
ART-123 · «Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией

19 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 140 участников 3-001