Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Мацитентан · ООО «Аспектус фарма»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Аспектус фарма, Россия) и Опсамит®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев

5 апреля 2024 1 центр 24 участника ASP-MCT1
Идёт Фаза III Россия
Вакцина для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (Вакцина RSVPreF3 OA для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у лиц пожилого возраста, GSK3844766A, Арексви) · ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз

Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование IIIb фазы, являющееся продолжением исследования RSV OA=ADJ-006, с перекрестной вакцинацией участников для оценки иммуногенности и безопасности различных схем ревакцинации и сохранения эффективности после однократного введения вакцины для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (RSVPreF3 OA) у лиц в возрасте 60 лет и старше, принимавших участие в исследовании RSV OA=ADJ-006

5 апреля 2024 7 центров 400 участников 222090 (RSV OA=ADJ-012)
Прекращено Фаза I–II Беларусь
ANB-010 (рекомбинантный вирусный вектор AAV6-FVIII) · ЗАО «Биокад»

Этап 1 На основании оценки безопасности, фармакодинамики, биораспределения, иммуногенности и эффективности препарата ANB-010 после однократного внутривенного вве-дения в возрастающих дозах субъектам с гемофилией А определить оптимальную дозу препарата ANB-010. Этап 2 Изучить эффективность, безопасность, фармакодинамику, биораспределение и иммуногенность оптимальной дозы препарата ANB-010 после его однократного внутривенного введения субъектам с гемофилией А.

5 апреля 2024 Минск 2 центра 6 участников ANB-010-1/EDELWEISS
Статус неизвестен Фаза III Казахстан
BCD-100 (ФОРТЕКА) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное исследование эффективности и безопасности неоадъювантной терапии препаратом BCD-217 (нурулимаб + пролголимаб) в сравнении со стандартной адъювантной терапией пембролизумабом у пациентов с резектабельной меланомой кожи III стадии

4 апреля 2024
Завершено Фаза III Россия
PZ-07/2024 · АО «Фармасинтез»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-07/2024, капсулы с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

2 апреля 2024 10 центров 210 участников PZ-07/2024-III-2024
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ORP-001 (Канакинумаб) · ООО «Орфан-Био»

Одноцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование фармакокинетики, иммуногенности и безопасности однократного подкожного введения препарата ORP-001 (канакинумаб, ООО ОрфанБио, Россия) и препарата Иларис® (канакинумаб, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев.

28 марта 2024 100 участников ORP-001-1/PRIMA-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GP40331 (Семаглутид) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP40331, раствор для подкожного введения, 3,2 мг/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Вегови®, раствор для подкожного введения, 3,2 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев

27 марта 2024 1 центр 150 участников GP40331-P4-01-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GP40331 (Семаглутид) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP40331, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Вегови®, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев

27 марта 2024 1 центр 150 участников GP40331-P4-01-02
Завершено Фаза III Россия
Фортелизин® · ООО «СупраГен»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии промежуточного высокого риска ()

21 марта 2024 4 центра 486 участников ФОРПЕ-2
Идёт Фаза II Россия
BCD-236 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-236 в комбинации с химиотерапией у пациентов с рецидивным и/или метастатическим тройным негативным раком молочной железы

20 марта 2024 24 центра 250 участников BCD-236-2/AREAL
Идёт Фаза III Россия
Афлиберцепт · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое рандомизированное простое слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-098 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО)

19 марта 2024 9 центров 195 участников GNR098-DMO03
Завершено Фаза III Россия
Метронидазол + Хлоргексидин · ООО «Атолл»

Многоцентровое проспективное простое слепое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Метронидазол + Хлоргексидин, гель стоматологический (ООО Атолл, Россия) и препарата Метрогил Дента®, гель стоматологический (ООО ДжейТНЛ, Россия) у пациентов с хроническим гингивитом

19 марта 2024 1 центр 237 участников MCh-gng-2023
Идёт Фаза III Россия
GNR-086 (Канакинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III

14 марта 2024 17 центров 100 участников GNR086-AOSD0X
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Компларейт (Тоцилизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препаратов Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в форме раствора для подкожного введения в параллельных группах здоровых добровольцев

14 марта 2024 3 центра 315 участников GNR087s-RA012
Идёт Фаза III Россия
Диклофенак · ОАО «Татхимфармпрепараты»

Открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) исследуемого лекарственного препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % (АО Татхимфармпрепараты, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 % (Сандоз д.д., Словения) у пациентов с острыми травматическими повреждениями мягких тканей

14 марта 2024 2 центра 154 участника CT-030223-DCTCh
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GP40131 (Инсулин деглудек ) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40131, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Тресиба®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах

13 марта 2024 2 центра 70 участников GP40131-P4-01-01
Завершено Фаза III Россия
Клобетазол (Клобетазола пропионат) · БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Рандомизированное сравнительное многоцентровое с частичным ослеплением клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Клобетазол, шампунь, 0,5 мг/г (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в сравнении с препаратом Этривекс®, шампунь, 0,05 % (Лаборатории Галдерма, Франция) при лечении пациентов с псориазом волосистой части головы

7 марта 2024 6 центров 688 участников CLOB-06-2023
Идёт Фаза III Россия
Рамуцирумаб · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, международное, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-012 и Цирамза® в комбинации с паклитакселом у больных местно-распространенным, рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода при прогрессировании на фоне или после терапии 1 линии

7 марта 2024 28 центров 284 участника CL011071339
Завершено Фаза II–III Россия
AV5124 · АО «Фармасинтез»

№ AV5124/PH2/2023 Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата AV5124 для лечения пациентов с гриппом

7 марта 2024 3 центра 220 участников AV5124/PH2-3/2023