Клинические исследования

Цель исследования: Доказать, что лекарственное средство Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, не уступает по эффективности лекарственному средству Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом. Задачи исследования:  Оценить результаты применения лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом по главной переменной эффективности с целью доказательства неуступающей эффективности.  Оценить клиническую эффективность лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом по дополнительным показателям эффективности.  Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом.  Выявить и проанализировать нежелательные явления при применении лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, и лекарственного средства Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия.

Основная задача испытания состоит в изучении терапевтической эффективно-сти препарата Бронхозим, применя-емого один раз в день, по сравнению с препаратом Пульмозим в коррекции нарушения функции внешнего дыхания, оцениваемую по показателю ОФВ1/FEV1 после12 недель лечения. Дополнительные задачи: • Изучить терапевтическую эффективность препарата Бронхозим по сравнению с препаратом Пульмозим, оцениваемую как долю пациентов, у которых наблюдались обострения течения заболевания, требующие парентерального назначения антибиотиков в каждой когорте исследования; • Изучить терапевтическую эффективность препарата Бронхозим по сравнению с препаратом Пульмозим, оцениваемую как долю пациентов без отрицательной динамики изменения ОФВ1/FEV1на промежуточных визитах исследования и в конце периода терапии; • Изучить показатели ФВД на фоне приема препарата Бронхозим в сравнениис препаратом Пульмозим на промежуточных визитах исследования и в конце периода терапии; • Изучить возможное превосходство препарата Бронхозим по сравнению с препаратом Пульмозим, оцениваемое по показателям ФВД, включая их динамику, и по показателю частоты обострений течения заболевания, требующих парентерального назначения антибиотиков в ходе исследования; • Изучить влияние препаратов Пульмозим и Бронхозим на качество жизни, оцениваемое при помощи опросника CFQ-R; • Изучить иммуногенность препа-ратов Пульмозим и Бронхозим при мно-гократном дозировании; • Изучить безопасность препарата Бронхозим в сравнении с препаратом Пульмозим.

Цель исследования: Доказать, что лекарственное средство Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, не уступает по эффективности лекарственному средству Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом. Задачи исследования:  Оценить результаты применения лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом по главной переменной эффективности с целью доказательства неуступающей эффективности.  Оценить клиническую эффективность лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом по дополнительным показателям эффективности.  Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, в сравнении с лекарственным средством Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия, у пациентов с бактериальным конъюнктивитом.  Выявить и проанализировать нежелательные явления при применении лекарственного средства Милфлокс, капли глазные, раствор 0,5%, производства Sun Pharmaceutical Industries, Индия, и лекарственного средства Вигамокс, капли глазные 5 мг/мл, производства s.a. Alcon-Couvreur n.v., Бельгия.

Основная задача испытания состоит в изучении терапевтической эффективно-сти препарата Бронхозим, применя-емого один раз в день, по сравнению с препаратом Пульмозим в коррекции нарушения функции внешнего дыхания, оцениваемую по показателю ОФВ1/FEV1 после12 недель лечения. Дополнительные задачи: • Изучить терапевтическую эффективность препарата Бронхозим по сравнению с препаратом Пульмозим, оцениваемую как долю пациентов, у которых наблюдались обострения течения заболевания, требующие парентерального назначения антибиотиков в каждой когорте исследования; • Изучить терапевтическую эффективность препарата Бронхозим по сравнению с препаратом Пульмозим, оцениваемую как долю пациентов без отрицательной динамики изменения ОФВ1/FEV1на промежуточных визитах исследования и в конце периода терапии; • Изучить показатели ФВД на фоне приема препарата Бронхозим в сравнениис препаратом Пульмозим на промежуточных визитах исследования и в конце периода терапии; • Изучить возможное превосходство препарата Бронхозим по сравнению с препаратом Пульмозим, оцениваемое по показателям ФВД, включая их динамику, и по показателю частоты обострений течения заболевания, требующих парентерального назначения антибиотиков в ходе исследования; • Изучить влияние препаратов Пульмозим и Бронхозим на качество жизни, оцениваемое при помощи опросника CFQ-R; • Изучить иммуногенность препа-ратов Пульмозим и Бронхозим при мно-гократном дозировании; • Изучить безопасность препарата Бронхозим в сравнении с препаратом Пульмозим.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата БАКТАВИТ, капли глазные 0,5 мг/мл, (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Витабакт, капли глазные 0,05 % (Лаборатуар Теа, Франция) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

Открытое, рандомизированное исследование III фазы по сравнению препарата BMS-936558 (Ниволумаб) и химиотерапии у пациентов с рецидивом мелкоклеточного рака легкого после предшествующей платино-содержащей химиотерапии первой линии. CheckMate 331: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 331

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы, для оценки эффективности и безопасности плазомицина в сравнении с меропенемом с последующей возможной пероральной терапией для лечения осложненной инфекции мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит, у взрослых пациентов

Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Сальгетрол® (сальбутамола гемисукцинат/тровентол (метатропия йодид)), капсулы с порошком для ингаляций 50/40 мкг/доза (ОАО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Сульфалонг®, таблетки 250 мг, для лечения пациентов с зависимостью от алкоголя.

№ ДИП/2-2015 Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Дипентаст®, раствор для инъекций, (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и препарата Магневист®, раствор для внутривенного введения, (Байер Фарма АГ, Германия) при проведении процедуры интракраниального МР-контрастирования

№2015-04-01 Открытое несравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Пентацин при однократном и многократном ингаляционном применении у здоровых добровольцев

Рандомизированное, открытое, активно контролируемое, поэтапное исследование безопасности и эффективности препарата BMS-955176 в комбинации с Долутегравиром и Атазанавиром (в комбинации с Ритонавиром или без него) у взрослых ВИЧ-1 инфицированных пациентов, ранее получавших лечение. Фаза 2b

(SANOFI GENZYME LTE14762) Дополнительное открытое исследование фитусирана при подкожном введении больным гемофилией A или гемофилией B (в умеренной или тяжелой форме), участвовавшим в предыдущем клиническом исследовании фитусирана

Исследование III фазы, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, приминения алпелисиба в сочетании с фулвестрантом у мужчин и женщин в постменопаузе с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, у которых произошло прогрессирование во время или после терапии ингибиторами ароматазы

Исследование эффективности и безопасности препарата AM-111 при лечении острой потери слуха в результате поражения внутреннего уха (кодовое название HEALOS)

52-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности реслизумаба, применяемого в виде подкожных инъекций в фиксированной дозе 110 мг, у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой и повышенным количеством эозинофилов в крови

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контрольным препаратом и с двойной имитацией для оценки эффективности и безопасности Bедолизумаба для в/в введения по сравнению с Адалимумабом для п/к введения у пациентов с язвенным колитом

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое в параллельных группах исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности дапаглифлозина в качестве средства дополнительной терапии при проведении инсулинотерапии у больных сахарным диабетом 1 типа — Исследование 2.

Многоцентровое рандомизированное заслепленное для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по неменьшей эффективности по сравнению эффективности и безопасности двух торговых наименований препарата симетикон при симптоматическом лечении длительностью 8 недель функциональной диспепсии у взрослых