Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза II Россия
Стемокин® · ООО «Фарма Био»

Двойное слепое, рандомизированное, параллельно-групповое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Стемокин® у пациентов, получающих доксорубицин и циклофосфамид в качестве комбинированной терапии рака молочной железы

1 августа 2013 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 5 городов 8 центров 71 участник ИБХ-СК01
Завершено Фаза III Россия
Эртапенем Дж (Эртапенем) · Джодас Экспоим Пвт. Лтд.

Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Эртапенем Дж, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Инванз®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г (производства Мерк Шарп и Доум, Франция) у пациентов с инфекцией кожи и мягких тканей

1 августа 2013 Москва, Волгоград и ещё 9 городов 12 центров 150 участников ER/2011
Завершено Фаза II Россия
Тиарекс · ООО «Тиарекс»

Многоцентровое рандомизированное пилотное клиническое исследование для подбора оптимальных дозировок и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора Xa фактора Тиарекса по сравнению с Эноксапарином в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава

1 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 255 участников CV-TRX-01
Завершено Фаза III Россия
Доксорубицин - Трансдраг™ · ONXEO S.A.

Многоцентровое открытое, рандомизированное сравнительное исследование, направленное на оценку эффективности и безопасности многократных медленных внутривенных инфузий препарата Доксорубицин-Трансдраг™ в двух дозах (20 мг/м2 или 30 мг/м2) в сравнении с наилучшей схемой стандартного лечения, проводимого пациентам с распространенной печеночно-клеточной карциномой (ПКК) после неблагоприятного исхода или непереносимости терапии сорафенибом (Исследование ReLive), 3 фаза

31 июля 2013 Москва, Барнаул и ещё 2 города 4 центра 25 участников BA2011/03/04
Завершено Фаза III Россия
Дапаглифлозин · AstraZeneca AB

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффекта дапаглифлозина 10 мг один раз в день на частоту сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

30 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 32 центра 1 200 участников D1693C00001
Завершено Фаза II Россия
Будеcонид · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по сравнению эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будеcонид, суппозитории ректальные, в двух различных дозировках по сравнению с суппозиториями с меcалазином, а также комбинированной терапией суппозиториями с будеcонидом и меcалазином у пациентов с острым язвенным проктитом

30 июля 2013 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 6 городов 9 центров 192 участника BUS-2/UCA
Завершено Фаза III Россия
Фенотерол-натив (Фенотерол) · ООО «Натива», Россия

Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Фенотерол-натив (раствор для ингаляций 1 мг/мл) в сравнении с препаратом Беротек® (раствор для ингаляций 1 мг/мл) при ингаляционном введении через небулайзер у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

30 июля 2013 Москва, Иваново, Ярославль 5 центров 39 участников FT-NTV-12-2012
Завершено Фаза III Россия
Салтиказон-аэронатив (салметерол+флутиказон) · ООО «Натива», Россия

№STZ-Aero-CT06-2011 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-аэронатив (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия и препарата Серетид® (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой.

30 июля 2013 Москва, Волгоград и ещё 3 города 9 центров 116 участников STZ-Aero-CT06-2011.
Завершено Фаза III Россия
MK-3102 · «Мерк Шарп энд Доум Корп.»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата MK-3102 у пациентов в возрасте от 18 до 45 лет с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем (3 фаза)

30 июля 2013 Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск 5 центров 100 участников MK-3102-028-00
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Аторвастатин · ЗИМ Лабораториз Лтд

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия) с участием здоровых добровольцев

30 июля 2013 30 участников РКИ 05-2013-АТОР
Завершено Фаза III Россия
Нормокинезтин® (Тетрабеназин) · ООО «ФАРМАМОНДО-ВОСТОК»

Несравнительное, проспективное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Нормокинезтин®, таблетки 25 мг производства Троммсдорфф Гмбх энд Ко. КГ Арцнаймитель (Германия) при лечении хореи Гентингтона

29 июля 2013 Москва, Уфа 2 центра 21 участник R/0512-4
Завершено Фаза III Россия
AMG 416 (KAI-4169) (, ) · КАИ Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое, с использованием многократных доз, в двух группах, с активным контролем, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо исследование сравнения терапевтической эффективности и безопасности перорального приема Цинакалцета гидрохлорида с внутривенными дозами AMG 416 у пациентов со вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на гемодиализе.

29 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 120 участников 20120360
Завершено Фаза II Беларусь
БЕМИТОН · ГНУ Институт физико-органической химии НАН Беларуси

Оценка сравнительной фармакодинамической эффективности и безопасности лекарственного средства «БЕМИТИЛ», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республики Беларусь) и лекарственного средства «МЕТАПРОТ», производства ЗАО «ФАРМПРОЕКТ»/ЗАО «НПО АНТИВИРАЛ», (Российская Федерация), у здоровых тренированных добровольцев мужчин при физической нагрузке

25 июля 2013 Минск 1 центр 18 участников IBN-FT прот. от 22.11.2013
Завершено Фаза IV Беларусь
МЕМОДЕКС · АО «Олайнфарм»

Цель клинического испытания: Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Мемодекс, таблетки 10 мг, производства АО «Олайнфарм», Латвия, у пациентов с болезнью Альцгеймера, с деменцией умеренной или тяжелой степени при болезни Альцгеймера, в сравнении с лекарственным средством Эбикса, таблетки по 10 мг, производства «Lundbeck Limited», Германия. Задачи: • Сравнить терапевтическую эффективность лекарственных средств Мемодекс и Эбикса у пациентов с болезнью Альцгеймера с деменцией умеренной или тяжелой степени. • Сравнить безопасность и переносимость лекарственных средств Мемодекс и Эбикса у пациентов с болезнью Альцгеймера с деменцией умеренной или тяжелой степени

25 июля 2013 Минск, Гродно 2 центра 60 участников OF1401
Завершено Фаза II Беларусь
БЕМИТОН · ГНУ Институт физико-органической химии НАН Беларуси

Оценка сравнительной фармакодинамической эффективности и безопасности лекарственного средства «БЕМИТИЛ», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республики Беларусь) и лекарственного средства «МЕТАПРОТ», производства ЗАО «ФАРМПРОЕКТ»/ЗАО «НПО АНТИВИРАЛ», (Российская Федерация), у здоровых тренированных добровольцев мужчин при физической нагрузке

25 июля 2013 Минск 1 центр 18 участников BEM/PD-2012
Завершено Фаза IV Беларусь
МЕМОДЕКС · АО «Олайнфарм»

Цель клинического испытания: Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Мемодекс, таблетки 10 мг, производства АО «Олайнфарм», Латвия, у пациентов с болезнью Альцгеймера, с деменцией умеренной или тяжелой степени при болезни Альцгеймера, в сравнении с лекарственным средством Эбикса, таблетки по 10 мг, производства «Lundbeck Limited», Германия. Задачи: • Сравнить терапевтическую эффективность лекарственных средств Мемодекс и Эбикса у пациентов с болезнью Альцгеймера с деменцией умеренной или тяжелой степени. • Сравнить безопасность и переносимость лекарственных средств Мемодекс и Эбикса у пациентов с болезнью Альцгеймера с деменцией умеренной или тяжелой степени

25 июля 2013 Минск, Гродно 2 центра 60 участников OF1401
Завершено Фаза II Россия
Пепторелин (протирелин) · ЗАО «Инновационный научно-производственный центр «ПЕПТОГЕН»»

Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследо-вание эффективности и безопасности применения препарата Пепторелин®, раствор для инъекций (ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) в качестве средства дополнительной терапии депрессивного эпизода средней тяжести у больных, находящихся на стандартной терапии антидепрессантами (венлафаксином)

24 июля 2013 60 участников PRO-R/1011-12
Завершено Фаза IV Россия
Альгерон (Цепэгинтерферон альфа-2b) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Альгерон (цепэгинтерферон альфа-2b, ЗАО БИОКАД, Россия) в комбинации с рибавирином в рамках комбинированной терапии хронического гепатита С у ранее не леченных препаратами интерферона пациентов

19 июля 2013 Москва, Архангельск и ещё 4 города 11 центров 230 участников BCD-016-5