Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
Ганетеспиб · «Синта Фармасьютикалз Корпорэйшн»

Рандомизированное исследование III фазы, направленное на сравнение комбинированной терапии ганетеспибом в сочетании с доцетакселом и монотерапии доцетакселом, проводимой пациентам с распространенной немелкоклеточной аденокарциномой легкого

1 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 33 центра 117 участников 9090-14
Завершено Фаза III Россия
CT-P10 (Ритуксимаб) · Селлтрион, Инк

Открытое, проводимое в одной группе, поддерживающее исследование с целью продемонстрировать долгосрочную эффективность и безопасность препарата CT-P10 у пациентов с ревматоидным артритом, которые получали лечение ритуксимабом (Мабтера или CT-P10) в исследовании CT-P10 1.1.

1 апреля 2013 Казань, Кемерово и ещё 2 города 4 центра 23 участника CT-P10 1.3
Завершено Фаза II Россия
ISIS 416858 · Айсис Фармасьютикалз, Инк. (Isis Pharmaceuticals, Inc.)

Открытое, рандомизированное, контролируемое активным препаратом сравнения, адаптивное исследование фазы 2 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности многократных доз препарата ISIS 416858, вводимого подкожно пациентам, которым проводится тотальное эндопротезирование коленного сустава

1 апреля 2013 Санкт-Петербург, Оренбург и ещё 3 города 6 центров 170 участников ISIS 416858-CS3
Завершено Фаза III Россия
Клопидогрел · ООО «Нанолек»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

1 апреля 2013 Иваново 1 центр 24 участника 10122012-CLO-001
Завершено Фаза III Россия
Парацетамол · ЗАО «ИСТ-ФАРМ»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, производства ЗАО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии

1 апреля 2013 Москва 1 центр 60 участников IST-PARACET_inf-001
Завершено Фаза II Россия
PXL008 (Имеглимин) · «ПОКСЕЛЬ С.А.» / POXEL S.A.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по определению эффективности и безопасности оптимальной дозировки имеглимина из 4-х доз после 24 недель лечения у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.

1 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 200 участников PXL008-008
Завершено Фаза III–IV Россия
Адалимумаб (Хумира) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование сравнительной эффективности и безопасности непрерывной и прерывистой терапии Адалимумабом при поддержании ремиссии у пациентов с аксиальным спондилоартритом без рентгенологических изменений

1 апреля 2013 Санкт-Петербург, Казань 2 центра 30 участников М13-375
Завершено Фаза IV Россия
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста) · «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование, направленное на оценку неблагоприятных проявлений, представляющих особый интерес, у взрослых пациентов, страдающих системной красной волчанкой в активной форме с выработкой аутоантител, которым проводится лечение белимумабом

25 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 300 участников HGS1006-C1113
Завершено Фаза III Россия
умеклидиниум бромид GSK573719/вилантерол GW642444 (умеклидиниум бромид /вилантерол, нет) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности 12-недельной сравнительной терапии умеклидиниума бромидом / вилантеролом и флутиказона пропионатом / салметеролом в параллельных группах пациентов с ХОБЛ с применением метода двойной маскировки

25 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 20 центров 269 участников DB2114951
Завершено Фаза III Россия
Эниксум® (Эноксапарин натрия) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эниксум® (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде.

22 марта 2013 Архангельск, Оренбург, Рязань 3 центра 56 участников КI/0811-1/2
Завершено Фаза III Россия
Зеникс (Линезолид) · ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл (Хемофарм А.Д. на производственной площадке Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией.

22 марта 2013 Москва, Нижний Новгород и ещё 2 города 7 центров 125 участников РКИ 01-2013-ЗЕН
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Тиозонид · ЗАО «Фарм-Синтез»

Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Тиозонид, капсулы 100 мг (ЗАО Фарм-Синтез) при однократном приеме возрастающих доз различными группами здоровых добровольцев

22 марта 2013 Москва 1 центр 70 участников Тио 21
Завершено Фаза I Россия
Вемурафениб (RO5185426) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое, исследование I фазы с приемом препаратов в фиксированной последовательности в рамках разделенного на 3 части исследования, направленное на оценку влияния вемурафениба на фармакокинетические показатели дигоксина, принимаемого однократно пациентами с метастатическими злокачественными опухолями с мутацией гена BRAF v600.

22 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург, Казань 3 центра 12 участников GO28394
Завершено Фаза I Россия
Вемурафениб (RO5185426) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое исследование I фазы, направленное на оценку влияния тяжелой печеночной недостаточности на фармакокинетику и безопасность применения вемурафениба у пациентов со злокачественными, положительными на BRAFv600 мутацию, опухолями.

22 марта 2013 Санкт-Петербург, Краснодар 2 центра 20 участников GO28053
Завершено Фаза III Россия
BF2.649 (Питолизан) · Биопроже / Bioprojet

Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению воздействия BF2.649 (питолизан) и плацебо в двух параллельных группах на еженедельную частоту эпизодов катаплексии и избыточную дневную сонливость у пациентов, страдающих нарколепсией с катаплексией

22 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 46 участников P11-05 / BF 2.649
Завершено Фаза III Россия
Циклополи® (P-3051, Циклопирокс) · Полихем СА

Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование по оценке эффективности Циклополи® (циклопирокс 8% лак для ногтей) в сравнении с Лоцерилом® (аморолфин 5% лак для ногтей) на конверсию культуры в отрицательную у пациентов с онихомикозом

22 марта 2013 Санкт-Петербург 1 центр 80 участников PM1125
Завершено Фаза III Россия
Блеомицин-ЛЭНС (Блеомицин) · ООО «ЛЭНС-Фарм»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Блеомицин-ЛЭНС, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг (активности)/15ЕД (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Блеоцин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг (Ниппон Каяку Ко. Лтд, Япония) у мужчин с распространенными герминогенными опухолями.

22 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 60 участников 04/12
Завершено Фаза III Россия
CNTO136 (Сирукумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO 136 (сирукумаб), анти-ИЛ-6 человеческие моноклональные антитела, вводимого подкожно, у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на проводимую анти-ФНО-? (фактор некроза опухоли альфа) терапию

20 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 94 участника CNTO136 ARA3003
Завершено Фаза III Россия
Тералиджен® (Алимемазин) · АО «Валента Фармацевтика»

Простое слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен®, раствор для инфузий и внутримышечного введения, 5 мг/мл, при атопическом дерматите, сопровождающемся тревожно-депрессивным расстройством

20 марта 2013 Липецк, Рязань, Челябинск 3 центра 150 участников 3К/2012