новые препараты · 8 214 исследований
Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ИПИДАКРИН ГРИНДЕКС в составе комплексной терапии у пациентов с дисметаболической полиневропатией в сравнении с лекарственным средством НЕЙРОМИДИН
Первичная цель • оценить эффективность Cvac по срав-нению с плацебо для поддерживающей тера-пии пациентов с эпителиальным раком яич-ника (ЭРЯ) в состоянии полной ремиссии (CR) после первичного курса химиотерапии, с точ-ки зрения выживаемости без прогрессии (PFS). Вторичные цели • оценить эффективность Cvac по срав-нению с плацебо для поддерживающей тера-пии пациентов ЭРЯ в состоянии CR после первичного курса химиотерапии, с точки зре-ния общей выживаемости (OS). • оценить безопасность и переноси-мость Cvac по сравнению с плацебо • оценить качество жизни (КЖ) по от-ношению к здоровью в связи с лечением Cvac по сравнению с плацебо Исследовательские цели • исследовать использование биомаркеров как прогностического фактора PFS и/или OS и как потенциальных маркеров для прогноза клинической эффективности Cvac • исследовать гистопатологию образцов опухолевой ткани для определения потенци-альных маркеров для прогноза клинической эффективности Cvac • оценить иммунный ответ носителя на введение Cvac • оценить воздействие Cvac на измене-ния функционального статуса по шкале Во-сточной кооперативной онкологической груп-пы (ECOG) от базового визита по сравнению с плацебо.
Первичная цель • оценить эффективность Cvac по срав-нению с плацебо для поддерживающей тера-пии пациентов с эпителиальным раком яич-ника (ЭРЯ) в состоянии полной ремиссии (CR) после первичного курса химиотерапии, с точ-ки зрения выживаемости без прогрессии (PFS). Вторичные цели • оценить эффективность Cvac по срав-нению с плацебо для поддерживающей тера-пии пациентов ЭРЯ в состоянии CR после первичного курса химиотерапии, с точки зре-ния общей выживаемости (OS). • оценить безопасность и переноси-мость Cvac по сравнению с плацебо • оценить качество жизни (КЖ) по от-ношению к здоровью в связи с лечением Cvac по сравнению с плацебо Исследовательские цели • исследовать использование биомаркеров как прогностического фактора PFS и/или OS и как потенциальных маркеров для прогноза клинической эффективности Cvac • исследовать гистопатологию образцов опухолевой ткани для определения потенци-альных маркеров для прогноза клинической эффективности Cvac • оценить иммунный ответ носителя на введение Cvac • оценить воздействие Cvac на измене-ния функционального статуса по шкале Во-сточной кооперативной онкологической груп-пы (ECOG) от базового визита по сравнению с плацебо.
Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное с перекрестными группами исследование эффективности, безопасности и терапевтической эквивалентности препарата Сальбутамол АВ в сравнении с препаратом Вентолин® у больных бронхиальной астмой
Мультицентровое, рандомизированное, простое слепое исследование II фазы с активным контролем в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости антагониста рецептора нейрокинина-1 Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона гидрохлорида для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство
Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)
№ 19022011-МЕЛ-010 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Мовалис, раствор для внутримышечного введения, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого
Рандомизированное фазы 2 исследование эффективности и переносимости велипариба в комбинации с темозоломидом или велипариба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в сравнении с плацебо плюс карбоплатин и паклитаксел у пациентов с мутацией гена BRCA1 или BRCA2 и метастатическим раком молочной железы.
Рандомизированное, двойное слепое, неполностью перекрестное исследование с пятью последовательностями и четырьмя периодами лечения, проводимое для определения эффекта ингаляционного применения фиксированной комбинации тиотропий+олодатерол (2,5/5 мкг, и 5/5 мкг) через ингалятор Респимат® в сравнении с тиотропием (5 мкг), олодатеролом (5 мкг) и плацебо, применяемыми через ингалятор Респимат® на протяжении шести недель, на гиперинфляцию легких и время выносливости при проведении велоэргометрии с постоянной физической нагрузкой у пациентов с Хронической Обструктивной Болезнью Легких (ХОБЛ) [MORACTO тм2]
Многоцентровое рандомизированное, открытое, перекрестное, проводимое в два этапа сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Капецитабин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства компании Интас Фармасьютикалз Лтд., Индия) и эталонного препарата Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (производства компании Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при приеме после еды больными местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы либо метастатическим колоректальным раком
Долгосрочное открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности терапии препаратом Тоцилизумаб у пациентов с ранним ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, закончивших участие в исследовании WA19926
№ 3 Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ИПРАСПИР (ипратропия бромид) в качестве вспомогательного бронходилатационного средства для купирования симптомов кашля в сравнении со стандартной терапией препаратом Атровент Н (ипратропия бромид) у пациентов с симптомами кашля при легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астме.
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3b, проводимое в параллельных группах по оценке эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).
Двойное слепое, рандомизированное исследование активного лечения, проводимое с целью индукции клинического ответа и/или клинической ремиссии с помощью препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона умеренной или высокой степени активности